2-tributylstannyl-2,2'-bithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-tributylstannyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2-(Tributylstannyl)-2,2'-bithiophene；tributyl-(2-thiophen-2-yl-3H-thiophen-2-yl)stannane
• 化学式: C₂₀H₃₄S₂Sn
• 分子量: 457.332
• InChiKey: KERYEQOERSGQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tributylstannyl-2,2'-bithiophene 、 2-acetoxy-1,1-dibromo-4-triethylsilyl-but-1-en-3-yne 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-acetoxy-1,1-[bis-(2,2'-bithienyl)]-4-triethylsilyl-but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Derivatization of Ethynyl α,α-Dibromomethyl Ketones:  Formation of Highly Functionalized Vinyl Triflates

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe the synthesis of alpha,alpha-dibromomethyl ynones (8) and their subsequent derivatization to vinyl acetates (10). These vinyl acetates feature a 1,1-dibromo-olefin moiety, which is readily exploited in palladium-catalyzed Sonogashira, Stille, and Suzuki cross-coupling reactions with alkynes, stannanes, and boronic acids, respectively. A novel one-pot process then directly converts the resulting vinyl acetates 11-13 to the vinyl triflate derivatives 14a-j.

  DOI：

  10.1021/ol027267i
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,2'-联二噻吩 、 三丁基氯化锡 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene的产率得到2-tributylstannyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Electro-active monomers comprised of aniline-thiophene units

  摘要：

  提供的是新型可电聚合单体，其化学式如下：##STR1##

  公开号：

  US06130339A1