6-(4-(aminomethyl)-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-3-((2,3-dichlorophenyl)thio)pyrazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-(aminomethyl)-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-3-((2,3-dichlorophenyl)thio)pyrazin-2-amine
• 英文别名: US10301278, Example 28；6-[4-(aminomethyl)-4-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]-3-(2,3-dichlorophenyl)sulfanylpyrazin-2-amine
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₆S
• 分子量: 461.418
• InChiKey: DCVGSEBNXNDGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 68.92h， 生成 6-(4-(aminomethyl)-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-3-((2,3-dichlorophenyl)thio)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-(TRIAZIN-3-YL/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREFOR FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。

  公开号：

  US20170001975A1

文献信息

• [EN] 1 -(TRIAZIN-3-YI_/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(TRIAZIN-3-YL/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE ET COMPOSITIONS LES CONTENANT POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015107494A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在本发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂，以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或紊乱的方法中使用这种化合物和组合物。
• 1-(triazin-3-yl/pyridazin-3-yl)-piper(-azine)idine derivatives and compositions therefor for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10301278B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在发明概述中定义；能够抑制SHP2的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与SHP2活性异常有关的疾病或失调的方法。
• SHP2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Research Development Foundation

  公开号：US20190231805A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided are methods for the treatment of insulin resistance and insulin receptor diseases with SHP2 inhibitors, such as allosteric inhibitors of SHP2 and RNAi or siRNA that target SHP2 expression. Compositions and methods for delivery of SHP2 inhibitors, such as liver-targeting liposomes or nanoparticles, are also provided.
• US9815813B2
  申请人：——

  公开号：US9815813B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] SHP2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：RES FOUND DEV

  公开号：WO2019152454A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided are methods for the treatment of insulin resistance and insulin receptor diseases with SHP2 inhibitors, such as allosteric inhibitors of SHP2 and RNAi or siRNA that target SHP2 expression. Compositions and methods for delivery of SHP2 inhibitors, such as liver-targeting liposomes or nanoparticles, are also provided.