trans-4-fluorocyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-fluorocyclohexanol
• 化学式: C₆H₁₁FO
• 分子量: 118.151
• InChiKey: QINUPKIQEIKVOV-IZLXSQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟环己醇 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-4-fluorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR AZETIDINE ANALOGUES CARRYING A SPECIFICALLY SUBSTITUTED BENZYL RADICAL
  [FR] COMPOSÉS DE PROLINE AMIDE ET LEURS ANALOGUES D'AZÉTIDINE PORTANT UN RADICAL BENZYLE À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE

  摘要：

  本发明涉及脯氨酰胺化合物及其式I的氮杂环丙烷衍生物，其中变量如索引和描述中所定义。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的病症和疾病的药物，用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的病症和疾病的方法，以及制备这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018175449A1

文献信息

• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• Synthesis of Fluorinated Cycloalkyl N-Phenylcarbamates and Their Microbial Defluorination/Oxygenation by Beauveria bassiana
  作者：Günter Haufe、Sylke Pietz、Dörthe Wölker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/ejoc.200200648

  日期：2003.6

  fungus Beauveria bassiana predominantly in the 4-position relative to the electron-rich substituent. In cases involving fluorinated methylene groups potentially capable of hydroxylation, however, defluorination and formation of a ketone was observed. The formation of the ketone can be explained by primary hydroxylation to form an unstable geminal fluorohydrin, which is subsequently dehydrofluorinated

  早期的研究表明，N-苯基氨基甲酸环烷基酯主要在富电子取代基的 4 位被真菌白僵菌羟基化。然而，在涉及可能能够羟基化的氟化亚甲基的情况下，观察到脱氟和酮的形成。酮的形成可以通过伯羟基化形成不稳定的孪生氟代醇来解释，其随后被脱氟化氢。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO
  申请人：POWERS Jay P.

  公开号：US20100069447A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  本文介绍了公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，立体异构体和前药，以及包含它们的制药组合物，特别是在糖尿病，肥胖症和相关疾病和疾病的治疗中具有治疗效用：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12如本文所述。
• AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK-ACTIVATING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2733141A1

  公开（公告）日：2014-05-21

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R4 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, with the proviso that R1, R2 and R3 are not simultaneously hydrogen, X is a single bond, -S-, -O-, -NR5-, -C(=O)- or the like, R5 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, Y is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocyclyl or the like.

  本发明公开了一种可用作 AMPK 激活剂的化合物。 一种由式表示的化合物： 或其药学上可接受的盐、 其中 R4 是氢、或取代或未取代的烷基、 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但 R1、R2 和 R3 不能同时为氢、 X 是单键、-S-、-O-、-NR5-、-C(=O)- 等、 R5 是氢、取代或未取代的烷基、 Y 是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等。