2,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrrole
• 化学式: C₂₄H₂₉N
• 分子量: 331.501
• InChiKey: DOTYONDTDQAVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二腈 、 4-叔丁基苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟乙酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到2,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过二腈的催化碳钯合成吡咯，吡啶和酮腈。

  摘要：

  本文讨论了Pd催化向二腈中添加有机硼试剂的第一个例子，这是制备2，5-二芳基吡咯和2，6-二芳基吡啶的有效方法。此外，还开发了用有机硼试剂对二腈进行高度选择性的碳巴巴定反应以生成长链酮腈。基于底物的广泛范围，优异的官能团耐受性和可商购的底物的使用，预期芳基硼酸和二腈的Pd催化加成反应在未来的合成方法中将是重要的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02999

文献信息

• Polymerization-active transition metal complexes having bulky ligand systems
  申请人：——

  公开号：US20040171774A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Transition metal complexes having bulky ligand systems and the formula (I) 1 where R 2 , R 4 are C 4 -C 16 -heteroaryl or C 6 -C 16 -aryl bearing C 4 -C 16 -heteroaryl or C 6 -C 16 -aryl substituents in the two vicinal positions relative to the point of linkage to N a or N b and M is a metal of group VIIIB of the Periodic Table of the Elements, are described.

  具有笨重配体系统的过渡金属配合物，其式为(I) 1 其中 R 2 , R 4 为 C 4 -C 16 -杂芳基或 C 6 -C 16 -芳基含 C 4 -C 16 -杂芳基或 C 6 -C 16 -芳基取代基在与 N 的连接点相对的两个邻接位置上 a 或 N b 和 M 为元素周期表 VIIIB 族金属、 进行了描述。
• US6916893B2
  申请人：——

  公开号：US6916893B2

  公开（公告）日：2005-07-12