(E)-3-cyclohexyloxy-1,3-diphenylprop-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-cyclohexyloxy-1,3-diphenylprop-1-ene
• 英文别名: [(E)-1-cyclohexyloxy-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: WSWLZILPAHANPS-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylpropene 、 环己醇 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 copper(I) bromide 、 nickel dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到(E)-3-cyclohexyloxy-1,3-diphenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Ether Formation between 1,3-Diarylpropene and Alcohol Promoted by N-Hydroxyphthalimide/O₂

  摘要：

  An oxidative ether formation between 1,3-diarylpropene and alcohol is catalysed by CuBr/NiCl2 using N-hydroxyphthalimide/O-2.

  DOI：

  10.3184/174751914x14029402082685

文献信息

• A Highly Efficient, Metal-Free and Convenient Diarylallyl Ether/Thioether Formation<i>via</i>Oxidative C-H Activation
  作者：Yan Li、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.200800810

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageA metal free highly efficient and concise oxidative‐coupling ether formation between 1,3‐diarylallylic sp3 C‐H and aliphatic alcohols promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) is reported. This system is also applied to form CS bonds from 1,3‐diarylpropylene and thiols/thiophenols. The corresponding diarylallyl ethers/thioethers are obtained in good yields.