(1SR,3SR)-1-(2-benzoylhydrazinyl)-N-tert-butyl-3-methylcyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1SR,3SR)-1-(2-benzoylhydrazinyl)-N-tert-butyl-3-methylcyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1R,3R)-1-(2-benzoylhydrazinyl)-N-tert-butyl-3-methylcyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₂
• 分子量: 331.458
• InChiKey: JGTATXVRDLQISG-AUUYWEPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 苯甲酰肼 、 3-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(1SR,3SR)-1-(2-benzoylhydrazinyl)-N-tert-butyl-3-methylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过新型一锅三组分反应高效，非对映选择性地合成肼基酰胺

  摘要：

  在室温下，在乙醇中存在10 mol％对-TsOH的情况下，从环状酮，酰肼和异氰酸酯开始，实现了以高非对映选择性和高收率获得的一系列高效α-肼基酰胺的单锅三组分合成方法。温度。优化了合成方案，并使用1 H NMR光谱测量了观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.056

文献信息

• An efficient and diastereoselective synthesis of hydrazino amides via a novel one-pot three-component reaction
  作者：Sorour Ramezanpour、Saeed Balalaie、Frank Rominger、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.056

  日期：2013.4

  An efficient one-pot three-component synthesis of a series of α-hydrazino amides, obtained in high diastereoselectivity and yield, was realized starting from cyclic ketones, hydrazides, and isocyanides in the presence of 10 mol % p-TsOH in ethanol at room temperature. The synthetic protocol was optimized and the observed diastereoselectivity was measured using 1H NMR spectroscopy.

  在室温下，在乙醇中存在10 mol％对-TsOH的情况下，从环状酮，酰肼和异氰酸酯开始，实现了以高非对映选择性和高收率获得的一系列高效α-肼基酰胺的单锅三组分合成方法。温度。优化了合成方案，并使用1 H NMR光谱测量了观察到的非对映选择性。