内-六氢-8-羟基-2,6-亚甲基-2H-喹嗪-3 | 115956-07-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 中文名称: 内-六氢-8-羟基-2,6-亚甲基-2H-喹嗪-3
• 中文别名: 内-六氢-8-羟基-2,6-亚甲基-2H-喹嗪-3(4H)-酮；内-六氢-8-羟-2.6-亚甲基-2H-喹嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: endo-8-Hydroxyhexahydro-1H-2,6-methanoquinolizin-3(2H)-one
• 英文别名: (3S,7R)-5-hydroxy-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-10-one
• CAS: 115956-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.23
• InChiKey: NEDMCWSHHDYQAJ-VGKQMMLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  356°C
• 密度：
  1.28
• 闪点：
  169°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 3-吲哚甲酸 、 内-六氢-8-羟基-2,6-亚甲基-2H-喹嗪-3 在 2-氨基-3,4-二甲基吡啶 氮气 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以to obtain crude Dolasetron base (60 g)的产率得到dolasetron
  参考文献：
  名称：

  Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof

  摘要：

  本公开涉及制备内环六氢-8-(3-吲哚基甲酰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼碱的方法。还公开了制备内环六氢-8-(3-吲哚基甲酰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开涉及制备多拉司琼碱的I型晶体形态以及新的晶体多型，包括多拉司琼碱的II型、III型、IV型和V型，以及生产它们的工业过程。

  公开号：

  US20080275241A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 、 7-乙氧基碳酰-9-(乙氧基碳酰甲基)-9-氮杂双环[3,3,1]壬烷-3-醇 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 在 potassium formate 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave endo-hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one as an oil which的产率得到内-六氢-8-羟基-2,6-亚甲基-2H-喹嗪-3
  参考文献：
  名称：

  Esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3-(4H)-one and

  摘要：

  本发明涉及一组六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹噁啉-3（3H）-酮及其相关化合物的酯类。这些化合物是通过适当的羧酸和醇经过标准程序制备的，或者在立体因素显著的情况下，可以使用一种利用超酸的重金属盐的新工艺。所涉及的化合物在治疗偏头痛和类似疾病以及细胞毒性药物引起的呕吐方面是有用的。

  公开号：

  US04906755A1

文献信息

• Esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3-(4H)-one and
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04906755A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  The present invention is directed to a group of esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3(3H)-ones and related compounds. The compounds are prepared from the appropriate carboxylic acids and alcohols by standard procedures or, where steric factors are significant, a new process which makes use of heavy metal salts of super acids can be used. The compounds involved are useful in the treatment of migraine and similar disorders and in cytotoxic drug-induced vomiting.

  本发明涉及一组六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹噁啉-3（3H）-酮及其相关化合物的酯类。这些化合物是通过适当的羧酸和醇经过标准程序制备的，或者在立体因素显著的情况下，可以使用一种利用超酸的重金属盐的新工艺。所涉及的化合物在治疗偏头痛和类似疾病以及细胞毒性药物引起的呕吐方面是有用的。
• Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof
  申请人：Tarur Venkatasubramanian Radhakrishnan

  公开号：US20080275241A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.

  本公开涉及制备内环六氢-8-(3-吲哚基甲酰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼碱的方法。还公开了制备内环六氢-8-(3-吲哚基甲酰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开涉及制备多拉司琼碱的I型晶体形态以及新的晶体多型，包括多拉司琼碱的II型、III型、IV型和V型，以及生产它们的工业过程。