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2-去氢金雀花碱 | 67528-17-0

中文名称
2-去氢金雀花碱
中文别名
——
英文名称
dehydrosparteine
英文别名
(7S)-(7ac,14at)-1,3,4,7,7a,8,9,13,14,14a-decahydro-2H,6H-7r,14c-methano-dipyrido[1,2-a;1',2'-e][1,5]diazocine;(7S)-(7ac,14at)-1,3,4,7,7a,8,9,13,14,14a-Decahydro-2H,6H-7r,14c-methano-dipyrido[1,2-a;1',2'-e][1,5]diazocin;2,3-Didehydrosparteine;(1S,2R,9S,10S)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadec-5-ene
2-去氢金雀花碱化学式
CAS
67528-17-0
化学式
C15H24N2
mdl
——
分子量
232.369
InChiKey
BWKNRAAXVUYXAH-XQLPTFJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-去氢金雀花碱高氯酸 生成 (1S,2R,9S,10S)-15-aza-7-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadec-6-ene;perchlorate
    参考文献:
    名称:
    EBNER, THOMAS;LACKNER, HELMUT;REMBERG, GERD;MEESE, CLAUS O., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 197-201
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EBNER, THOMAS;LACKNER, HELMUT;REMBERG, GERD;MEESE, CLAUS O., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 197-201
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polymorphisms in the human gene for CYP2D6 and their use in diagnostic and therapeutic applications
    申请人:Raimundo Sebastian
    公开号:US20050032070A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The present invention relates to means and methods of diagnosing and treating the phenotypic spectrum as well as the overlapping clinical characteristics with several forms of inherited abnormal expression and/or function of the CYP2D6 gene. In particular, the present invention relates to polynucleotides of molecular variants of the CYP2D6 gene, which for example, are associated with abnormal drug response and disorders caused by altered activity of the CYP2D6 enzyme, and vectors comprising these polynucleotides. Furthermore, the present invention relates to host cells comprising such polynucleotides or vectors. The invention also relates to a transgenic non-human animal. Furthermore, kits comprising oligonucleotides hybridizing to the CYP2D6 gene useful for the diagnosis of an altered activity of the CYP2D6 enzyme are provided. In addition, the invention relates to methods for diagnosing a polynucleotide associated with an intermediate metabolizer phenotype of CYP2D6 drugs.
    本发明涉及诊断和治疗 CYP2D6 基因几种遗传性异常表达和/或功能的表型谱以及重叠临床特征的手段和方法。特别是,本发明涉及 CYP2D6 基因分子变体的多核苷酸,例如,与 CYP2D6 酶活性改变引起的药物反应异常和疾病相关的多核苷酸,以及包含这些多核苷酸的载体。此外,本发明还涉及包含这些多核苷酸或载体的宿主细胞。本发明还涉及转基因非人类动物。此外,本发明还提供了包含与 CYP2D6 基因杂交的寡核苷酸的试剂盒,可用于诊断 CYP2D6 酶活性的改变。此外,本发明还涉及诊断与 CYP2D6 药物中间代谢物表型相关的多核苷酸的方法。
  • Bohlmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2157,2166
    作者:Bohlmann
    DOI:——
    日期:——
  • EBNER, THOMAS;EICHELBAUM, MICHEL;FISCHER, PETER;MEESE, CLAUS O., ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 399-403
    作者:EBNER, THOMAS、EICHELBAUM, MICHEL、FISCHER, PETER、MEESE, CLAUS O.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYMORPHISMS IN THE HUMAN CYP2D6 GENE PROMOTER REGION AND THEIR USE IN DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Epidauros Biotechnologie AG
    公开号:EP1276880B1
    公开(公告)日:2006-07-19
  • Polymorphisms in the human cyp2d6 gene promoter region and their use in diagnostic and therapeutic applications
    申请人:——
    公开号:US20040224424A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Provided are polynucleotides of molecular variant promoters of the CYP2D6 gene which, for example, are associated with abnormal drug response or individual predisposition to several common diseases and disorders caused by drug under- or over-metabolization, and vectors comprising such polynucleotides. Furthermore, methods of diagnosing the status of disorders related to intermediate metabolization of drugs are described. In addition, kits comprising oligonucleotides hybridizing to the CYP2D6 promoter and/or being capable of being extended into this region useful for diagnosing subjects that are ultrarapid or intermediate metabolizer of drugs are provided.
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