乙基8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸酯 | 139161-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 中文名称: 乙基8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸酯
• 中文别名: 8-氯-4-氧代-4氢-喹嗪-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 8-chloro-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: 8-Chloro-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 8-chloro-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylate；ethyl 8-chloro-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 139161-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: YJSYYXAPXKCOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-164°C
• 沸点：
  420.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸酯 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-3-[(8-Chloro-4-oxo-4H-quinolizine-3-carbonyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-ethoxy-3-(5-fluoropyridin-2-yl)-propane-1,1-dicarboxylate 以 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到乙基8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone type compounds

  摘要：

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US05580872A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-3-氨基吡咯烷 、 N-tert-butoxycarbonyl-L-norvaline 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 乙基8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸酯 、 3-(N-Boc-norvalyl)aminopyrrolidine 在 1-benzyl 、 甲醇 、 3-(N-Boc-norvalyl)aminopyrrolidine 、 乙基8-氯-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸酯 、 8-(3-(N-Norvalyl)amino-pyrrolidinyl)-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid 、 氮气 作用下， 以to give 8-(3-(N-norvalyl)amino-pyrrolidinyl)-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid with the nitrogen of the amino acid的产率得到8-(3-(N-Norvalyl)amino-pyrrolidinyl)-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone type compounds

  摘要：

  具有以下结构式## STR1##及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物，其中首选的例子包括在其中A为.dbd.CR.sup.6 -; R.sup.1为三至八个碳原子的环烷基或取代苯基; R.sup.2选择自##STR2## R.sup.3为卤素; R.sup.4为氢、低碳基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团; R.sup.5为氢、低碳基、卤代（低碳基）、或--NR.sup.13 R.sup.14 ; R.sup.6为卤素、低碳基、卤代（低碳基）、羟基取代的低碳基、低碳氧基（低碳基）、低碳氧基或氨基（低碳基），以及含有此类化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。

  公开号：

  US05580872A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLIZINONES INHIBITEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000017197A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  The present invention comprises novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly αIIbβ3 or αv integrins such as αvβ3 and αvβ5. The present invention, according to one embodiment, comprises a compound of formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，可有效抑制整合素，尤其是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。根据一种实施方式，本发明涉及式（I）或式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。其中，R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DU TYPE DE LA QUINOLIZINONE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995010519A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) Antibacterical coumpounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those coumpounds wherein R1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R2is selected from the group consisting of (a) halogen, (b) loweralkyl, (c) loweralkenyl, (d) cycloalkyl of from three to eight carbons, (e) cycloalkenyl of from four to eight carbons, (f) loweralkoxy, (g) aryloxy, (h) aryl(loweralkyl)oxy, (i) aryl(loweralkyl), (j) cycloalkyl(loweralkyl), (k) amino, (l) (loweralkyl)amino, (m) aryl(loweralkyl)amino, (n) hydroxy substituted (loweralkyl)amino, (o) phenyl, (p) substituted phenyl, (q) bicyclic nitrogen-containing heterocycle, (r) nitrogen-containingaromatic heterocycle, and (s) nitrogen-containing heterocycle having formula (Ia) where x is between zero and three; R3 is halogen; R4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR13R14; and R6 is loweralkyl, as wellas pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.(FR) Composés antibactériens de la formule (I) et sels, esters et amides pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dont des exemples préférés comprennent des composés dans lesquels: R1 est un cycloalcoyle avec deux à huit atomes de carbone ou un phényle substitué; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant: (a) halogène, (b) alcoyle inférieur, (c) alcényle inférieur, (c) cycloalcoyle avec trois à huit atomes de carbone, (e) cycloalcényle avec quatre à huit atomes de carbone, (f) alcoxy inférieur, (g) aroyloxy, (h) aroyl(alcoyle inférieur)oxy, (I) aroyl(alcoyle inférieur), (j) cycloalcoyle(alcoyle inférieur), (k) amino, (l) (alcoyle inférieur)amino, (m) aroyl(alcoyle inférieur)amino, (n) (alcoyle inférieur)amino substitué par hydroxy, (o) phényle, (p) phényle substitué, (q) hétérocycle dicyclique azoté, (r) hétérocycle aromatique azoté et (s) hétérocycle azoté de la formule (Ia), dans laquelle R3 est un halogène; R4 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester promédicamenteux; R5 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un halo(alcoyle inférieur) ou -NR13R14; et R6 est un alcoyle inférieur. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de celles-ci dans le traitement des infections bactériennes.

  (中) 具有公式(I)及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物，其中R1是由三到八个碳原子的环烷基或取代的苯基; R2选自以下组中：(a)卤素，(b)较低的烷基，(c)较低的烯基，(d)由三到八个碳原子的环烷基，(e)由四到八个碳原子的环烯基，(f)较低的烷氧基，(g)芳氧基，(h)芳基(较低的烷氧基)，(i)芳基(较低的烷基)，(j)环烷基(较低的烷基)，(k)氨基，(l)(较低的烷基)氨基，(m)芳基(较低的烷基)氨基，(n)羟基取代的(较低的烷基)氨基，(o)苯基，(p)取代的苯基，(q)含氮的双环杂环，(r)含氮芳香杂环，(s)具有公式(Ia)的含氮杂环，其中x在零到三之间; R3是卤素; R4是氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基; R5是氢、较低的烷基、卤代(较低的烷基)或-NR13R14; R6是较低的烷基，以及包含这种化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。
• Fluorescent magnesium indicators
  申请人：The Government of the United States

  公开号：US20020031834A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention generally relates to analytical elements and methods for the selective determination of magnesium. In particular, the present invention is further directed to carboxy-quinolizine suitable for use as magnesium indicators, and more particularly, to 4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives for use as novel fluorescent magnesium indicators.

  本发明通常涉及分析元件和选择性测定镁的方法。特别地，本发明进一步涉及适用于镁指示剂的羧基喹啉，更具体地说，涉及用作新型荧光镁指示剂的4-氧代-4H-喹啉-3-羧酸衍生物。
• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0527889A1

  公开（公告）日：1993-02-24