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3-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(4,6-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole;3-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
3-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C11H14N4O3
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
FNXYDYJMSUQFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以58.9%的产率得到3-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
    摘要:
    本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物,并使用该药物组合物治疗哺乳动物,特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途,例如,在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗,以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病,包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
    公开号:
    CN104513235B
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 盐酸羟胺sodium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
    摘要:
    本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物,并使用该药物组合物治疗哺乳动物,特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途,例如,在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗,以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病,包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
    公开号:
    CN104513235B
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CALITOR SCIENCES LLC
    公开号:WO2015042077A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukernias and solid tumors, in mammals, especially humans.
    本发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和应用,作为自由形式或药物可接受的盐形式和制剂的药物候选物,用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。本发明还提供了包含这种化合物的药物可接受的组合物和使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法,例如,PI3K酶在白细胞功能中发挥作用的免疫和炎症疾病,以及与PI3K活性相关的高增殖性疾病,包括但不限于哺乳动物,特别是人类的白血病和实体肿瘤。
  • SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Xi Ning
    公开号:US20150087663A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not limited to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.
    本发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用,作为自由形式或药学上可接受的盐形式和制剂,用于调节PI3K酶活性介导的紊乱或疾病。本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组成物和使用这些组成物治疗哺乳动物,特别是人类中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用的免疫和炎症紊乱以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病,包括但不限于白血病和实体瘤的方法。
  • SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PI3-KINASE INHIBITORS
    申请人:Calitor Sciences, LLC
    公开号:EP3046563B1
    公开(公告)日:2019-05-29
  • US9518046B2
    申请人:——
    公开号:US9518046B2
    公开(公告)日:2016-12-13
  • US9670194B2
    申请人:——
    公开号:US9670194B2
    公开(公告)日:2017-06-06
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