(+)-(5S,8S)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-2-phenyl-8-propyl-6-(p-tolylsulfonyl)-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+)-(5S,8S)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-2-phenyl-8-propyl-6-(p-tolylsulfonyl)-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione
• 英文别名: (5S,8S)-5-[(1R)-1-hydroxypentyl]-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-8-propyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 511.642
• InChiKey: OWOMPDIHEUSDBK-PWWKTKHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5R,S_S)-(6E,8E)-7-(p-tolylsulfinyl)dodeca-6,8-dien-5-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-(5S,8S)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-2-phenyl-8-propyl-6-(p-tolylsulfonyl)-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  与对映体纯的亚磺酰基取代的1-羟甲基二烯的非对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映体纯的羟基-2-和-3-亚磺酰基二烯具有高选择性的Diels-Alder环加成反应，并带有由手性硫原子控制的各种亲二烯体。相关的羟基-2-磺酰基二烯显示出互补的π-面部选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500191

文献信息

• Highly Diastereoselective Diels-Alder Reactions with Enantiopure Sulfinyl-Substituted 1-Hydroxymethyldienes
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Carlos Montero、Mariola Tortosa、Alma Viso

  DOI：10.1002/chem.200500191

  日期：2005.8.19

  Enantiopure hydroxy-2- and -3-sulfinyldienes undergo highly selective Diels-Alder cycloadditions with various dienophiles controlled by the chiral sulfur atom. The related hydroxy-2-sulfonyldienes display complementary pi-facial selectivity.

  对映体纯的羟基-2-和-3-亚磺酰基二烯具有高选择性的Diels-Alder环加成反应，并带有由手性硫原子控制的各种亲二烯体。相关的羟基-2-磺酰基二烯显示出互补的π-面部选择性。