7-(perfluoromethyl)-2,5-diphenyl-5,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(perfluoromethyl)-2,5-diphenyl-5,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3-dione
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-7-(trifluoromethyl)-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 374.322
• InChiKey: BUTANQCGRGWUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到7-(perfluoromethyl)-2,5-diphenyl-5,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  3-(氟烷基)-2-氮杂二烯的制备及其在(氟烷基)异喹啉和-吡啶衍生物合成中的应用

  摘要：

  报道了一种通过 N-乙烯基 3-(氟烷基) 磷腈 4 和醛的氮杂-维蒂希反应制备 3-(氟烷基)-取代的 2-氮杂丁二烯 5 的方法。这些氮杂二烯的热 6π-电环化得到 3-(氟烷基)-取代的异喹啉 6。这些杂二烯 5 与烯胺 8 的 [4+2] 环加成得到氟烷基取代的吡啶衍生物 10-16。然而，氮杂二烯 17 与偶氮化合物 18 的反应得到双环杂环 19。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400770