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phosphoric acid diethyl ester 5-ethylsulfanyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H,5H-cyclopenta[c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-6-yl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
phosphoric acid diethyl ester 5-ethylsulfanyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H,5H-cyclopenta[c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-6-yl ester
英文别名
(2S,8R)-7-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy-8-ethylsulfanyl-11-phenyl-1,9,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-6-ene-10,12-dione
phosphoric acid diethyl ester 5-ethylsulfanyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H,5H-cyclopenta[c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-6-yl ester化学式
CAS
——
化学式
C21H28N3O6PS
mdl
——
分子量
481.51
InChiKey
CTNDASXHRJCUFI-PKOBYXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphoric acid diethyl ester 5-ethylsulfanyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H,5H-cyclopenta[c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-6-yl ester间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到phosphoric acid 5-ethanesulfinyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H,5H-cyclopenta[c][1,2,4]pyridazin-6-yl ester diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    烯丙基亚砜和亚硒酸酯的立体特异性[2,3]σ重排。新型多环烯丙基醇和α-羟基酮的合成
    摘要:
    描述了官能化的双或三环烯丙基亚砜和亚硒酸酯的立体特异性[2,3]σ重排,作为通往新烯丙基醇的途径,以及它们转化为具有确定立体化学的相应α-羟基酮的方法。已经证明,由(Z)-1-烷硫基-2-二乙氧基磷酰氧基-1,3-二烯的[4 + 2]环加成到各种二烯亲和物中的环加合物是携带大量结构和立体化学信息的通用合成子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01083-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮[(Z)-1-(cyclopenten-1-yl)-2-ethylsulfanylethenyl] diethyl phosphate二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到phosphoric acid diethyl ester 5-ethylsulfanyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H,5H-cyclopenta[c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-6-yl ester
    参考文献:
    名称:
    通过Diels-Alder反应完全区域和内部立体选择性地合成新的多环烯丙基硫化物。这些硫化物的合成有用的转化
    摘要:
    描述了热和路易斯酸催化的(Z)-1,2-二杂取代的1,3-二烯与各种亲二烯体的环加成反应。两个内/外和区域选择性进行了研究。在所有情况下,环加成反应均表现出完全的区域和内部立体选择性。所获得的环加合物是新的多环烯丙基硫化物,具有许多结构和立体化学信息。还介绍了加合物转化的工作,主要是转化为相应的新的1,3-二烯和芳族化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.049
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文献信息

  • Fully regio- and endo-stereoselective synthesis of new polycyclic allylic sulfides via a Diels–Alder reaction. Synthetically useful transformations of these sulfides
    作者:Marek Koprowski、Aleksandra Skowrońska、Marek L. Główka、Andrzej Fruziński
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.049
    日期:2007.1
    endo/exo and regioselectivity have been investigated. In all cases cycloaddition reactions exhibited full regio- and endo-stereoselectivity. The obtained cycloadducts are new polycyclic allylic sulfides carrying much structural and stereochemical informations. Work on transformation of the adducts, mainly to the corresponding new 1,3-dienes and aromatic compounds, is also presented.
    描述了热和路易斯酸催化的(Z)-1,2-二杂取代的1,3-二烯与各种亲二烯体的环加成反应。两个内/外和区域选择性进行了研究。在所有情况下,环加成反应均表现出完全的区域和内部立体选择性。所获得的环加合物是新的多环烯丙基硫化物,具有许多结构和立体化学信息。还介绍了加合物转化的工作,主要是转化为相应的新的1,3-二烯和芳族化合物。
  • Stereospecific [2,3] sigmatropic rearrangement of allylic sulfoxides and selenoxides. Synthesis of novel polycyclic allylic alcohols and α-hydroxy ketones
    作者:Marek Koprowski、Ewa Krawczyk、Aleksandra Skowroñska、Mary McPartlin、Nick Choi、Sanja Radojevic
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01083-8
    日期:2001.2
    A stereospecific [2,3] sigmatropic rearrangement of functionalized bi- or tricyclic allylic sulfoxides and selenoxides as a route to new allylic alcohols and their transformation into the corresponding α-hydroxy ketones having a defined stereochemistry is described. It has been demonstrated that cycloadducts, derived from [4+2] cycloaddition of (Z)-1-alkylthio-2-diethoxyphosphoryloxy-1,3-dienes to
    描述了官能化的双或三环烯丙基亚砜和亚硒酸酯的立体特异性[2,3]σ重排,作为通往新烯丙基醇的途径,以及它们转化为具有确定立体化学的相应α-羟基酮的方法。已经证明,由(Z)-1-烷硫基-2-二乙氧基磷酰氧基-1,3-二烯的[4 + 2]环加成到各种二烯亲和物中的环加合物是携带大量结构和立体化学信息的通用合成子。
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