ethyl (2-isopropyl-5-methyloxazol-4-yl)carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2-isopropyl-5-methyloxazol-4-yl)carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-isopropyl-5-methyloxazole-4-carboxylate；Ethyl 5-methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate；ethyl 5-methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: HFRDDLUSFGSBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (2-isopropyl-5-methyloxazol-4-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cai, Xiao-hua; Yang, Hai-jun; Zhang, Guo-lin, Synthesis, 2005, # 10, p. 1569 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CpRu-Catalyzed O−H Insertion and Condensation Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds
  作者：Martina Austeri、Diane Rix、Walid Zeghida、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/ol2000815

  日期：2011.3.18

  ligands catalyze together the decomposition of α-diazocarbonyl compounds leading to O−H insertion and condensation reactions. In comparison with Rh(II) and Cu(I) complexes, the CpRu catalysts produce rapid and often more selective reactions. Promising enantioselectivities are obtained in dioxole syntheses.

  [CpRu（CH 3 CN）3 ] [PF 6 ]和二亚胺配体一起催化α-重氮羰基化合物的分解，导致OH插入和缩合反应。与Rh（II）和Cu（I）配合物相比，CpRu催化剂可产生快速且通常更具选择性的反应。在二恶唑合成中获得有希望的对映选择性。