2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1-oxo-3,N-diphenyl-2,5,6-triazaspiro[3.5]non-8-ene-5,6-dicarboximide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1-oxo-3,N-diphenyl-2,5,6-triazaspiro[3.5]non-8-ene-5,6-dicarboximide
• 英文别名: (4'R,8R)-1'-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2,4'-diphenylspiro[5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-8,3'-azetidine]-1,2',3-trione
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₄
• 分子量: 480.523
• InChiKey: WKIBFAYTZKYOFD-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methylprop-2-enylidene)-4-phenylazetidin-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1-oxo-3,N-diphenyl-2,5,6-triazaspiro[3.5]non-8-ene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  3-（丙-2-烯叉基）氮杂环丁烷-2-酮与4,5-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3,5-二酮的反应†

  摘要：

  3-（2-丙烯基）-β-内酰胺1a-c作为半环二烯与二氢三唑-二酮2以立体选择性的方式反应，生成环加合物3。3′，3′-二取代的衍生物4不产生[4 + 2]-环加成产物，而是形成加合物5和6。讨论了立体化学和反应途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790715