sodium ethyl tetrazolate-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium ethyl tetrazolate-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl tetrazole-5-carboxylate sodium salt；1H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester sodium salt；ethyl-5-tetrazolecarboxylate sodium salt；ethyl 2H-tetrazole-5-carboxylate sodium salt；2H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester sodium salt；ethyl 1H-tetrazole-5-carboxylate sodium salt；sodium salt of ethyl tetrazole-5-carboxylate；sodium salt of ethyl-5-tetrazole carboxylate；sodium tetrazolate-5-(ethyl carboxylate)；sodium 5-(ethoxycarbonyl)tetrazol-2-ide；sodium tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Sodium;ethyl 1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-diene-5-carboxylate
• 化学式: C₄H₅N₄O₂*Na
• 分子量: 164.099
• InChiKey: VQNJMUUEIMIRJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethyl tetrazolate-5-carboxylate 在 Oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到乙基2-羟基-2H-四唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过选择性N -2氧化轻松合成新型2-羟基四唑衍生物

  摘要：

  据报道，四唑-5-羧酸乙酯的钠盐具有高度选择性的氧化作用，产生了新型的羟基四唑衍生物，然后可以将其转化为2-羟基四唑。还报道了一种新型的1-羟基四唑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01269-1
• 作为产物：
  描述：

  5－甲酸乙酯四氮唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到sodium ethyl tetrazolate-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing tetrazole-5-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种制备结构式(I)化合物或其水合物或溶剂化物的方法，其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，可选地取代的苯基或可选地取代的苯基C.sub.1-6烷基，包括将结构式(II)的叠氮化物：M.sup.. N.sub.3.sup..crclbar.与结构式(III)的氰酸酯反应：NC.CO.sub.2 R.sup.1，其中M是碱金属原子，R.sup.1如结构式(I)所述，形成结构式(IV)的中间盐，其中R.sup.1如结构式(I)所述，M如结构式(II)所述，然后将盐(IV)转化为自由四唑(I)或其水合物或溶剂化物。

  公开号：

  US05525733A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330365A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula X: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Rearrangement Reactions of Tritylcarbenes: Surprising Ring Expansion and Computational Investigation
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Tom Pester、Nicole Siebert、Cornelius Staude、Ivan Tchernook、Katharina Rathmann、Oldamur Hollóczki、Joachim Friedrich

  DOI：10.1002/chem.201501352

  日期：2015.10.12

  molecular dynamics calculations. From these investigations, the fused bicyclobutane intermediate was found to be essential for heptafulvene formation. Although the bicyclobutane is also capable of rearranging to the triphenylethene product, only the heptafulvene pathway is reasonable from the energetics. The ethene is formed straight from cyanotritylcarbene.

  通常，由于通常会形成1,2,3-三唑，因此乙炔化物和磺酰叠氮化物不会进行亲电子叠氮化物转移。我们现在显示，用丁基锂处理三苯乙炔，然后暴露于2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物，所产生的产物很容易通过短寿命的三苯乙炔基叠氮化物及其次级产物氰基三甲基卡宾的生成来解释。此外，如文献所述，已证明三苯甲基卡宾通常不仅仅产生三苯乙烯。相反，这些卡宾总是也产生（二苯基亚甲基）环庚烯（庚富烯）作为副产物。静态DFT，偶联簇和从头算分子动力学计算支持了该结果。从这些调查中 发现稠合的双环丁烷中间体对于七氟戊醚的形成是必不可少的。尽管双环丁烷也能够重排成三苯乙烯产物，但从高能学角度来看，只有七富翁途径是合理的。乙烯是直接由氰基三甲基卡宾形成的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019145360A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding compositions, and methods and/or uses in therapy, for example in the treatment of parasitic infections such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum. (I)

  本发明涉及新化合物或其药用盐，相应的组合物，以及在治疗中的方法和/或用途，例如在治疗寄生虫感染，如疟疾，特别是疟原虫感染方面的应用。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。