4-(1-adamantyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1-adamantyl)pyrimidine
• 英文别名: 6-(1-Adamantyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: FOVWNRCOGHLHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺 、 s-顺式-3-(1-金刚烷基)-3-氯-2-丙烯醛 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LITVINOV, V. P.;DERMUGIN, V. S.;SHVEDOV, V. I.;SHKLOVER, V. E.;STRUCHKOV,+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 8, 1858-1863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Method for Alkylation of Heteroarenes Using Secondary and Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xiaojin Wu、Jessica Wei Ting See、Kai Xu、Hajime Hirao、Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201408355

  日期：2014.12.1

  general alkylation of heterocycles using a simple palladium catalyst is reported. Most classes of heterocycles, including indoles and pyridines, efficiently coupled with unactivated secondary and tertiary alkyl halides. An alkyl radical addition to neutral heteroarenes is most likely involved.

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。
• Metal- and Solvent-Free Synthesis of Substituted Pyrimidines via an NH₄I-Promoted Three-Component Tandem Reaction
  作者：Fang Fang、Jie Xia、Siying Quan、Shanping Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01700

  日期：2023.10.20

  A facile and practical approach for the preparation of substituted pyrimidines from ketones, NH4OAc, and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal has been described. This NH4I-promoted three-component tandem reaction affords a broad range of substituted pyrimidines in acceptable yields under metal- and solvent-free conditions. The present methodology features the advantages of simple and easily available

  已经描述了由酮、NH 4 OAc和N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备取代嘧啶的简单且实用的方法。这种 NH 4 I 促进的三组分串联反应在无金属和无溶剂的条件下以可接受的产率提供了多种取代的嘧啶。该方法具有起始原料简单易得、无金属和溶剂条件、底物范围广、官能团耐受性好以及克级合成等优点。
• Diazinsubstituierte 1-Adamantane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Hess, Ulrich, Dr.

  公开号：EP0358152A1

  公开（公告）日：1990-03-14

  Beschrieben werden neue diazinsubstituierte 1-Adamantane der Formel worin R für einen unsubstituierten oder einen beispielsweise durch Alkyl, Alkoxy, Aryl, Amino, Acylamino, Hydroxy, Ada­mant-1-yl, Halogen oder Pseudohalogen substituierten Pyrida­zinring, Pyrazinring oder Pyrimidinring steht. Diese Verbin­dungen können beispielsweise durch elektrochemische Synthese in einem Reaktionsschritt aus 1-Halogenadamantanen und ent­sprechenden Pyridazinen, Pyrazinen oder Pyrimidinen in einem aprotischen Lösungsmittel und in Anwesenheit eines Leitsalzes hergestellt werden. Sie finden beispielsweise als Arzneimit­tel Anwendung und zeichnen sich durch eine interessante viro­statische Wirksamkeit und vor allem eine Wirksamkeit gegen Influenzaviren aus.

  新的重氮取代的 1-金刚烷，其式如下 其中 R 代表未取代的或例如被烷基、烷氧基、芳基、氨基、酰氨基、羟基、金刚烷-1-基、卤素或假卤素取代的哒嗪环、吡嗪环或嘧啶环。这些化合物可以通过电化学合成等方法制备，反应步骤是在非烷基溶剂和导电盐存在下，由 1-卤代金刚烷和相应的哒嗪、吡嗪或嘧啶合成。例如，它们可用作药物，并具有有趣的抗病毒功效，尤其是对流感病毒的抗病毒功效。
• 1,1,2,2-Tetraphenyldisilane as a diversified radical reagent
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Sou Matsubayashi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00048-3

  日期：1998.4

  Reactivity of 1,1,2,2-tetraphenyldisilane as a radical reagent in ethanol was studied in reduction of alkyl bromides, addition to olefin and alkylation onto heteroaromatic bases with alkyl bromides. The present organodisilane showed moderate to good reactivities for these three types of radical reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tetraaryldisilanes as a novel strategic radical reagent
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Sou Matsubayashi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01180-6

  日期：1999.3

  Reactivity of 1,1,2,2-tetraaryldsilanes as a radical reagent in ethanol was studied in reduction of alkyl bromides, addition to olefins and alkylation onto heteroaromatic bases with alkyl bromides. The present organodisilanes showed moderate to good reactivities for these three types of radical reactions. Among some disilanes prepared, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane is the most useful in view of its reactivity and ease of preparation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.