ethyl 5-(2-bromoacetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(2-bromoacetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-bromoacetyl)-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 330.181
• InChiKey: KAVASLHEZHDYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-bromoacetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)acetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate hydrochloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 5-(2-bromoacetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1

文献信息

• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20160039825A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物I的公式及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动趋化素(ATX)的活性。
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014152725A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX). Formula (1)

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）