2-(3-fluorophenyl)oxazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)oxazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)-1,3-oxazole-5-carbaldehyde；2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: VBEXJRYVOHYTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)oxazole-5-carbaldehyde 、 3,4-二氯苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3,4-dichloro-N-((2-(3-fluorophenyl)oxazol-5-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有抑制昆虫生长活性的新型1,3-恶唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要以高氯酸汞（II）为催化剂，硝酸铈（IV）铵为氧化剂，通过分子内环化反应，制备了炔丙基酰胺，可直接合成2-取代的5-恶唑甲醛。这些结构上有趣的结果有益于合成具有粘虫生长调节活性的2，5-二取代-1，3-恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.06.033
• 作为产物：
  描述：

  T6163537 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 mercury (II) perchlorate trihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-fluorophenyl)oxazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有抑制昆虫生长活性的新型1,3-恶唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要以高氯酸汞（II）为催化剂，硝酸铈（IV）铵为氧化剂，通过分子内环化反应，制备了炔丙基酰胺，可直接合成2-取代的5-恶唑甲醛。这些结构上有趣的结果有益于合成具有粘虫生长调节活性的2，5-二取代-1，3-恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.06.033