3-(1-methyl-2-nitroethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methyl-2-nitroethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(1-nitropropan-2-yl)-1H-indole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: MYQNRPRYCWLMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-2-nitroethyl)-1H-indole 在 sodium hypophosphite monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 次磷酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  超声辐射下次磷酸盐催化还原脂肪族硝基化合物的新见解

  摘要：

  这项工作描述了在60°C下H2O / 2-MeTHF中催化量的Pd / C（0.6％mol），次磷酸钠和次磷酸作为还原剂的混合物将硝基化合物还原为相应胺的有效方法。在沉默条件下优化反应。研究了使用NaH2PO2 / H3PO2混合物原位生产H2的条件。从效率和动力学两方面研究了超声活化的影响。该反应在70°C水中有效，定量转化率最高，仅15分钟即可获得最大产率。多亏了超声波激活。此外，超声被证明是相转移的物理媒介。最终，这项工作中描述的条件显示出非常好的竞争性，

  DOI：

  10.1039/c7gc01622k
• 作为产物：
  描述：

  1-Nitropropen 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 3-(1-methyl-2-nitroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitroölefins with Indole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01607a070

文献信息

• Reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines with hypophosphites associated with Pd/C
  作者：Marc Baron、Estelle Métay、Marc Lemaire、Florence Popowycz

  DOI：10.1039/c3gc37024k

  日期：——

  The reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines is performed with good yield and selectivity in short reaction times. A mixture of sodium hypophosphite and phosphinic acid is used in the presence of a heterogeneous catalyst 2.5 mol% of Pd/C (5%) in a biphasic water/2-MeTHF system.

  芳香和脂肪族硝基化合物在较短的反应时间内，以良好的收率和选择性还原为苯胺和胺。在多相催化剂2.5 mol%的Pd/C（5%）存在下，使用次磷酸钠和膦酸的混合物在两相水/2-甲基四氢呋喃体系中进行还原。
• NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：US20170210743A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H-L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).