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4-(4-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenoxymethyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenoxymethyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazole
英文别名
2-[(3-Chlorophenoxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-oxazole
4-(4-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenoxymethyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazole化学式
CAS
——
化学式
C23H17ClFNO4S
mdl
——
分子量
457.91
InChiKey
VBWXXRFTNDPTHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl [4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazol-2-yl]methanesulfonate3-氯苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以528 mg (80%)的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenoxymethyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazole
    参考文献:
    名称:
    Substituted oxazolyl compounds for the treatment of inflammation
    摘要:
    本文介绍了一类替代氧唑基化合物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义:##STR1##其中R选择自烷基,羟基烷基,卤代烷基,环烷基,环烷基烷基,芳基,可在可替换位置上被羧基,烷基,烷氧基和卤代基取代的芳基,可在苯基上可替换位置被羧基,烷基,烷氧基和卤代基取代的芳基烷基,可在芳基上可替换位置上用卤代基,羧基,烷基和烷氧基取代的芳氧基烷基,可在芳基上可替换位置被烷基,羧基,烷氧基和卤代基取代的芳基烷氧基烷基,可在芳基上可替换位置上用卤代基,羧基,烷基和烷氧基取代的杂环芳氧基烷基,烷氧羰基烷基,羧基烷基和氨基羰基烷基;其中R.sup.1选择自环烷基,环烯基,杂环芳基和可在可替换位置上被烷基,烷氧基和卤代基取代的芳基,R.sup.2为烷基;或其药学上可接受的盐;但当R.sup.2为甲基,R为异丙基或叔丁基时,R.sup.1不是苯基。
    公开号:
    US05719163A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996036617A1
    公开(公告)日:1996-11-21
    (EN) A class of substituted oxazoles is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R is selected from hydrido, halo, mercapto, hydroxyl, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyl, carboxyalkoxy, carboxyalkoxyalkyl, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylamino, aminocarbonyl, alkoxyalkyl, carboxy(haloalkyl), alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, hydroxyalkenyl, alkynyl, hydroxyalkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkylcarbonyl, phosphonylalkyl, amino acid residue, heterocyclylalkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxy, carboxyalkyl, arylthioalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylcarbonylaminoalkyl, alkoxycarbonylaminoalkyl, aralkoxycarbonylaminoalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, heteroaryloxyalkyl and heteroarylalkoxyalkyl; wherein R1 is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and heterocyclyl, wherein R1 is optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkylamino, alkoxy and halo; wherein R2 is selected from alkyl and amino; and wherein R3 is selected from hydrido and alkyl.(FR) L'invention se rapporte à une classe d'oxazoles substitués destinés à être utilisés dans le traitement d'inflammations ou de troubles liés à des inflammations. Des composés d'intérêt particulier sont définis par la formule (I) dans laquelle R est sélectionné parmi hydrido, halo, mercapto, hydroxyle, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyle, carboxyalcoxy, carboxyalcoxyalkyle, haloalcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcoxy, aryloxy, aralcoxy, alkylamino, aminocarbonyle, alcoxyalkyle, carboxy(haloalkyle), alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, alcényle, hydroxyalcényle, alkynyle, hydroxyalkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aminoalkyle, hydroxyalcoxyalkyle, alkylcarbonyle, phosphonylalkyle, un résidu aminoacide, hétérocyclylalkyle, cyanoalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, carboxy, carboxyalkyle, arylthioalkyle, aminocarbonylalkyle, alkylcarbonylaminoalkyle, alcoxycarbonylaminoalkyle, aralcoxycarbonylaminoalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, aryloxyalkyle, aralcoxyalkyle, hétéroaryloxyalkyle et hétéroarylalcoxyalkyle; où R1 est sélectionné parmi cycloalkyle, cycloalcényle, aryle et hétérocyclyle, R1 étant éventuellement substitué à une position substituable par alkyle, alkylamino, alcoxy et halo; où R2 est sélectionné parmi alkyle et amino; et où R3 est sélectionné parmi hydrido et alkyle.
    (中文) 描述了一类替代噁唑用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式(I)定义,其中R从氢化物,卤素,巯基,羟基,羧基烷基,羧基烷基烷基,羧基烷基,羧基烷基烷基,卤代烷基,烷基,烷基亚磺酰基,烷基,芳基,芳基氧烷基,烷基基,基羰基,烷基烷基,羧基(卤代烷基),烷基,羟基烷基,卤代烷基,基,羟基基,炔基,羟基炔基,环烷基,环烷基烷基,基烷基,羟基烷基烷基,烷基羰基,磷酸基烷基,氨基酸残基,杂环烷基烷基,基烷基,烷羰基,烷羰基烷基,羧基,羧基烷基,芳基烷基,基羰基烷基,烷基羰基基烷基,烷羰基基烷基,芳基羰基基烷基,芳基,杂环芳基,芳基氧烷基,芳基氧烷基烷基,杂环芳基氧烷基和杂环芳基氧烷基烷基中选择; 其中R1从环烷基,环基,芳基和杂环烷基中选择,其中R1在可替换位置上可选地被烷基,烷基基,烷基和卤素取代; 其中R2从烷基和基中选择; 而R3从氢化物和烷基中选择。
  • SUBSTITUTED OXAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0699192A1
    公开(公告)日:1996-03-06
  • SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0825989A1
    公开(公告)日:1998-03-04
  • US5719163A
    申请人:——
    公开号:US5719163A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • US6090834A
    申请人:——
    公开号:US6090834A
    公开(公告)日:2000-07-18
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