3-acetyl-5-propyl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5-propyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanone
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: DENYQEMTIHBIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 丙酮 在 ferric nitrate 作用下， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3-acetyl-5-propyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Benzoyl- and 3-Acetyl-1,2,4-Oxadiazole Derivatives Using Iron(III) Nitrate

  摘要：

  腈类和乙酰苯与三氮化铁在80°C下反应生成相应的3-苯甲酰-1,2,4-恶二唑衍生物。此外，在使用丙酮的反应中，获得了3-乙酰-1,2,4-恶二唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869898

文献信息

• Method of producing 1,2,4-oxadiazole derivatives
  申请人：Horiuchi Akira

  公开号：US20080086009A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A method for producing a 1,2,4-oxadiazol derivative represented by the formula (1): (1) [wherein, R 1 represents a methyl group or a phenyl group, and R 2 represents an optionally substituted linear or branched alkyl group], which comprises reacting a nitrile represented by the formula (2): (2) [wherein, R 2 represents an optionally substituted linear or branched alkyl group] with acetone or acetophenone in the presence of iron (III) nitrate. The method allows a 1,2,4-oxadiazol derivative exhibiting a useful biological activity to be produced in good yield without the discharge of a harmful waste.

  一种生产1,2,4-噁二唑衍生物的方法，其化学式表示为（1）：（1）[其中，R1代表甲基或苯基，R2代表可选择地取代的直链或支链烷基]，包括在铁（III）硝酸盐存在下，将化学式（2）表示的腈与丙酮或苯乙酮反应。该方法允许以良好产率生产具有有用生物活性的1,2,4-噁二唑衍生物，而无需排放有害废物。
• WO2006/123486
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7576220B2
  申请人：——

  公开号：US7576220B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• One-Pot Synthesis of 3-Benzoyl- and 3-Acetyl-1,2,4-Oxadiazole Derivatives Using Iron(III) Nitrate
  作者：Ken-ichi Itoh、Hiroshi Sakamaki、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1055/s-2005-869898

  日期：——

  The reaction of nitriles and acetophenone with iron(III) nitrate at 80 °C gave the corresponding 3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole derivatives. Moreover, in this reaction using acetone, the 3-acetyl-1,2,4-oxadiazole derivatives were obtained.

  腈类和乙酰苯与三氮化铁在80°C下反应生成相应的3-苯甲酰-1,2,4-恶二唑衍生物。此外，在使用丙酮的反应中，获得了3-乙酰-1,2,4-恶二唑衍生物。