2,3,4-trimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-trimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 2,3,4-Trimethylindeno[1,2-b]pyridin-5-one；2,3,4-trimethylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: MENTXZIGPNBYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯醛; 惕各醛; 顺芷醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,3,4-trimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成甲y

  摘要：

  抽象的 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612058

文献信息

• FLUORENE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20130274240A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。其中，化合物由以下式[I]表示，或其药学上可接受的盐或其溶剂：其中，每个符号如规范中所定义。
• US8871934B2
  申请人：——

  公开号：US8871934B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• Facile Synthesis of Onychines
  作者：Mao Arita、Soichi Yokoyama、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1055/s-0037-1612058

  日期：2019.5

  Abstract The FeCl3-mediated condensation of an α-phenylenamino ester and an enone proceeds efficiently to afford a 2-phenylnicotinate. The subsequent intramolecular Friedel–Crafts reaction yielded an ­onychine framework. Modifications at the 2-, 3-, and 8-positions of the onychine framework were easily achieved by altering the enamino esters­ and enones, which facilitated the discovery of potentially

  抽象的 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。