α-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-α-methyl-2-piperidineethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-α-methyl-2-piperidineethanol
• 英文别名: α[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-α-methyl-2-piperidineethanol；alpha[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-alpha-methyl-2-piperidine-ethanol；4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-piperidin-2-ylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: LFUCYEZSUOYUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-α-methyl-2-piperidineethanol 、 氢溴酸 在 氮气 、 氯仿 、 potassium carbonate 、 oil 、 alumina 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以Intermediate fractions (500 ml) give 12 g (57%) of single spot oily chroman的产率得到3,4-二氢-1H-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Substituted chromans

  摘要：

  本发明涉及通式为##STR1##的色酮衍生物，其中R.sub.1是氢、低碳基、取代苯基、苯基、苯基-低碳基、取代苯基-低碳基或低碳基-氨基-低碳基；R.sub.2是##STR2##；R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6各自独立选择自氢、羟基、氨基、-o-酰基、-o-低碳基；##STR3##卤素、低碳基或卤代低碳基；以及它们的盐和水合物。这些化合物可用作抗炎剂，用于抑制血小板聚集、抗过敏和降压剂。

  公开号：

  US04360532A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 4-(2-methoxyphenyl)butan-2-one 在 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 、 lithium 、 苯基锂 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 α-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-α-methyl-2-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted chromans

  摘要：

  该发明涉及一般式为##STR1##的噻吩衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基、取代苯基、苯基、苯基-较低烷基、取代苯基-较低烷基或较低烷基-氨基-较低烷基；R.sub.2是##STR2##R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选自氢、羟基、氨基、-o-酰基、-o-较低烷基；##STR3##卤素、较低烷基或卤素取代的较低烷基；以及其盐和水合物。这些化合物可用作抗炎药物；用于抑制血小板聚集，作为抗过敏剂和降压药物。

  公开号：

  US04321270A1

文献信息

• US4321270A
  申请人：——

  公开号：US4321270A

  公开（公告）日：1982-03-23
• US4360532A
  申请人：——

  公开号：US4360532A

  公开（公告）日：1982-11-23
• US4452801A
  申请人：——

  公开号：US4452801A

  公开（公告）日：1984-06-05
• Substituted chromans
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04321270A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  The invention relates to chroman derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, substituted phenyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl-lower alkyl or lower alkyl-amino-lower alkyl; R.sub.2 is ##STR2## R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 each is independently selected from hydrogen, hydroxy, amino, -o-acyl, -o-lower alkyl; ##STR3## halogen, lower alkyl, or halo substituted lower alkyl; and salts and hydrates thereof. These compounds are useful as anti-inflammatory agents; for inhibition of blood platelet aggregation, as antiallergy and as antihypertensive agents.

  该发明涉及一般式为##STR1##的噻吩衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基、取代苯基、苯基、苯基-较低烷基、取代苯基-较低烷基或较低烷基-氨基-较低烷基；R.sub.2是##STR2##R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选自氢、羟基、氨基、-o-酰基、-o-较低烷基；##STR3##卤素、较低烷基或卤素取代的较低烷基；以及其盐和水合物。这些化合物可用作抗炎药物；用于抑制血小板聚集，作为抗过敏剂和降压药物。
• Chromans including heterocyclic substituent
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04452801A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  The invention relates to chroman derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, substituted phenyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl-lower alkyl or lower alkyl-amino-lower alkyl; R.sub.2 is ##STR2## R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 each is independently selected from hydrogen, hydroxy, amino, -o-acyl, -o-lower alkyl; ##STR3## halogen, lower alkyl, or halo substituted lower alkyl; and salts and hydrates thereof. These compounds are useful as anti-inflammatory agents; for inhibition of blood platelet aggregation, as antiallergy and as antihypertensive agents.

  该发明涉及一般式为##STR1##的香豆素衍生物，其中R.sub.1是氢、低烷基、取代的苯基、苯基、苯基-低烷基、取代的苯基-低烷基或低烷基-氨基-低烷基；R.sub.2是##STR2## R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6各自独立选择自氢、羟基、氨基、-o-酰基、-o-低烷基；##STR3##卤素、低烷基或卤素取代的低烷基；以及它们的盐和水合物。这些化合物可用作抗炎剂；用于抑制血小板聚集，作为抗过敏和降压剂。