3,5-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)toluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)toluene
• 英文别名: 1,1'-((5-Methyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(1H-1,2,4-triazole)；1-[[3-methyl-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆
• 分子量: 254.294
• InChiKey: HDMVZIHPDAVUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) chloride hexahydrate 、 3,5-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)toluene 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到[Cr{3,5-Bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)toluene-N,N}(H₂O)Cl₃].2H₂O
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌三唑铬（III）和钴（II）配合物的开发：合成和生物活性评估。

  摘要：

  在这项工作中，合成并表征了具有三唑配体的六价铬（Ⅲ）和钴（Ⅱ）过渡金属的配合物（2⁻7）。此外，合成了新的配体3,5-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）甲苯（1）并进行了全面表征。获得的复合物为空气稳定的固体，并通过熔点，电导率，热重分析以及拉曼光谱，红外光谱和紫外/可见光谱进行表征。分析和光谱数据表明，配合物3×7具有1：1（M：L）的化学计量比和八面体几何形状，而2具有1：2（M：L）的比率，这受到DFT计算的支持。针对具有临床相关性的细菌和真菌菌株评估了复合物及其各自的配体。所有复合物均显示出比游离配体更高的抗菌和抗真菌活性。该复合物对真菌比对细菌更有活性。铬配合物对热带念珠菌的活性备受关注，因为它们显示的最低抑菌浓度50（MIC50）值介于7.8和15.6μgmL-1之间。配合物5和6对Vero细胞几乎没有影响，表明它们没有细胞毒性。这些结果可为设计具有抗菌和抗真菌活性的新化合物提供重要平台。

  DOI：

  10.3390/molecules23082013
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3,5-二(溴甲基)甲苯 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.33h， 以67%的产率得到3,5-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌三唑铬（III）和钴（II）配合物的开发：合成和生物活性评估。

  摘要：

  在这项工作中，合成并表征了具有三唑配体的六价铬（Ⅲ）和钴（Ⅱ）过渡金属的配合物（2⁻7）。此外，合成了新的配体3,5-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）甲苯（1）并进行了全面表征。获得的复合物为空气稳定的固体，并通过熔点，电导率，热重分析以及拉曼光谱，红外光谱和紫外/可见光谱进行表征。分析和光谱数据表明，配合物3×7具有1：1（M：L）的化学计量比和八面体几何形状，而2具有1：2（M：L）的比率，这受到DFT计算的支持。针对具有临床相关性的细菌和真菌菌株评估了复合物及其各自的配体。所有复合物均显示出比游离配体更高的抗菌和抗真菌活性。该复合物对真菌比对细菌更有活性。铬配合物对热带念珠菌的活性备受关注，因为它们显示的最低抑菌浓度50（MIC50）值介于7.8和15.6μgmL-1之间。配合物5和6对Vero细胞几乎没有影响，表明它们没有细胞毒性。这些结果可为设计具有抗菌和抗真菌活性的新化合物提供重要平台。

  DOI：

  10.3390/molecules23082013