4-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole | 1500213-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole
• 英文别名: 1-(4-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)-1h-1,2,4-triazole；4-bromo-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1500213-20-6
• 化学式: C₅H₃BrN₄S
• 分子量: 231.076
• InChiKey: ZOXHVYGHAYEQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((1-cyanocyclopropyl)carbamoyl)-4,4-difluorocyclohexyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-2-carboxamide 、 4-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到6-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(1-((1-cyanocyclopropyl)carbamoyl)-4,4-difluorocyclohexyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3342765B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2,4-二溴噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3342765B1