o-(tert-butyl)isobutyrophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(tert-butyl)isobutyrophenone
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: DQNNTUNCYMLCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 异丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one 、 o-(tert-butyl)isobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  消除反应的机制。39. 伯烷基三甲基铵盐消除中立体化学的立体和电子效应

  摘要：

  Les resultat montrent que l'elimination syn a un etat de transition plus carbamonique que l'elimination ante

  DOI：

  10.1021/ja00262a010

文献信息

• DOHNER, B. R.;SAUNDERS, W. H. ,, JR., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 2, 245-247
  作者：DOHNER, B. R.、SAUNDERS, W. H. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20120231998A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• Mechanisms of elimination reactions. 39. Steric and electronic effects on stereochemistry in eliminations from primary alkyltrimethylammonium salts
  作者：Brent R. Dohner、William H. Saunders

  DOI：10.1021/ja00262a010

  日期：1986.1

  Les resultats montrent que l'elimination syn a un etat de transition plus carbamonique que l'elimination ante

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