4-allyl-1-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-allyl-1-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridazine
• 英文别名: ethyl 4-prop-2-enyl-4H-pyridazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: CWKRNZJUDMJMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 氯甲酸乙酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到6-allyl-1-ethoxycarbonyl-1,6-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Allylation of N-Acyl Quaternary Salts of Azaaromatics with Allyltrimethylsilane in the Presence of Triflate Ion

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s32

文献信息

• Reaction of Six-Membered Azaaromatics with Allyltributyltin.
  作者：Takashi ITOH、Hiroshi HASEGAWA、Kazuhiro NAGATA、Yuji MATSUYA、Mamiko OKADA、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.1768

  日期：——

  Pyridazines were reacted with allyltributyltin in the presence of chloroformate to give 1-alkoxycarbonyl-6-allyl and 1-alkoxycarbonyl-4-allyldihydropyridazines as major and minor products, respectively. The reaction system was applied to other diazines and pyrimidine and pyrazine were shown to afford diallytetrahydroadducts. Benzodiazines also gave allylation products in good yields. The reaction seems to be applicable to most six-membered azaaromatics.

  吡唑类化合物与烯丙基三丁基锡在氯甲酸酯的存在下反应，主要生成1-烷氧基碳酰基-6-烯丙基和次要生成1-烷氧基碳酰基-4-烯丙基二氢吡唑。该反应体系也应用于其他二氮杂环化合物，结果发现嘧啶和吡嗪可以生成双烯丙基四氢加成产物。苯并二氮杂环化合物也以良好的产率生成烯丙基化产物。该反应似乎适用于大多数六元环氮芳香族化合物。
• Itoh, Takashi; Hasegawa, Hiroshi; Nagata, Kazuhiro, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 709 - 714
  作者：Itoh, Takashi、Hasegawa, Hiroshi、Nagata, Kazuhiro、Matsuya, Yuji、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——
• Allylation of N-Acyl Quaternary Salts of Azaaromatics with Allyltrimethylsilane in the Presence of Triflate Ion
  作者：Akio Ohsawa、Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata

  DOI：10.3987/com-98-s32

  日期：——