ethyl 6-chloro-3-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)(pentylamino)methyl)-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-3-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)(pentylamino)methyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-3-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-(pentylamino)methyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂FN₆O₂
• 分子量: 519.406
• InChiKey: VIMZXZLLMSNGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-3-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)(pentylamino)methyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到6-chloro-3-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)(pentylamino)methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成1,5-二取代的四唑作为MDM2-p53相互作用的有效抑制剂

  摘要：

  使用基于计算药效团的ANCHOR.QUERY平台，发现了一种新的支架。进化出有效的化合物可抑制蛋白质与蛋白质的相互作用p53-MDM2。基于我们的四点药效团模型进行了广泛的SAR研究，得出了与MDM2亲和力在纳摩尔范围内的衍生物。使用荧光偏振（FP）分析和2D-NMR-HSQC实验评估了它们与MDM2的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.029
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-formamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 6-chloro-3-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)(pentylamino)methyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成1,5-二取代的四唑作为MDM2-p53相互作用的有效抑制剂

  摘要：

  使用基于计算药效团的ANCHOR.QUERY平台，发现了一种新的支架。进化出有效的化合物可抑制蛋白质与蛋白质的相互作用p53-MDM2。基于我们的四点药效团模型进行了广泛的SAR研究，得出了与MDM2亲和力在纳摩尔范围内的衍生物。使用荧光偏振（FP）分析和2D-NMR-HSQC实验评估了它们与MDM2的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.029