利托那韦EP杂质B | 765875-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 利托那韦EP杂质B
• 英文名称: Des((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl-methyl-carbamoyl)ritonavir
• 英文别名: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-5-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 765875-58-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₄S
• 分子量: 524.7
• InChiKey: JJZMZBZVLFGIEU-GKXKVECMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-异丙基噻唑-4-甲基氨基甲酰]-L-缬氨酸 、 利托那韦EP杂质B 、 (2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷 在 silica gel 作用下， 生成 (2s,3s,5s)-5-(n-(n-(3-(2-Isopropyl-4-thiazolyl)propanoyl)valinyl)amino)-2-(n-((5-thiazolyl)methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种化学式为：##STR1## 的逆转录病毒蛋白酶抑制剂化合物。

  公开号：

  US05846987A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(((2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate 、 盐酸 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 利托那韦EP杂质B
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种化学式为：##STR1## 的逆转录病毒蛋白酶抑制剂化合物。

  公开号：

  US05846987A1

文献信息

• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20120083490A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，以改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• Processes and intermediates for manufacturing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090914A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed for use in combination with other active pharmaceutical agents for treating a human infected by HIV. Intermediates and processes useful in the manufacture of compounds of formula (A) are also disclosed.

  本发明公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式(A)化合物，该化合物可与其他活性药剂联合使用，用于治疗受艾滋病毒感染的人。还公开了用于制造式（A）化合物的中间体和工艺。
• Cytochrome P450 oxidase inhibitors and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2465855A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention features compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, and compounds of formula (I) for use in inhibiting the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features compounds of formula (I) for use in improving the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明的特征是式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂以及式(I)化合物用于抑制CYP酶的代谢活动。本发明的另一特征是式 (I) 化合物用于改善经 CYP 酶代谢的药物的药代动力学。
• Macromolecular conjugates for visualization and separation of proteins and cells
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR, V.V.I.

  公开号：US10302632B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A macromolecular water-soluble conjugates based on synthetic copolymers to which at least one affinity tag, at least one imaging probe and at least one targeting ligand are bound via covalent bonds. The macromolecular conjugate may be used in identification, visualization, quantification or isolation of proteins and/or cells.

  一种基于合成共聚物的水溶性大分子共轭物，至少一种亲和性标签、至少一种成像探针和至少一种靶向配体通过共价键与之结合。这种大分子共轭物可用于蛋白质和/或细胞的鉴定、可视化、定量或分离。