(S)-1-(((2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate | 165315-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(((2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-(t-butyloxycarbonyl) valinyl)amino)-2-(N-((5-thiazolyl)methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(1,3-thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 165315-96-8
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₆S
• 分子量: 624.802
• InChiKey: YTUZKKZZDRSLNF-AMEOFWRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  835.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(((2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 thiazol-5-ylmethyl ((24S,27S,29S,30S)-27-benzyl-1,29-dihydroxy-24-isopropyl-4,22,25-trioxo-31-phenyl-7,10,13,16,19-pentaoxa-3,23,26-triazahentriacontan-30-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF DETECTION OF ANALYTE ACTIVE FORMS AND DETERMINATION OF THE ABILITY OF SUBSTANCES TO BIND INTO ANALYTE ACTIVE SITES
  [FR] PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE FORMES ACTIVES D'ANALYTE ET DE DÉTERMINATION DE LA CAPACITÉ DE SUBSTANCES À SE LIER DANS DES SITES ACTIFS D'ANALYTE

  摘要：

  公开号：

  WO2016019929A3
• 作为产物：
  描述：

  利托那韦 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (S)-1-(((2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROMOLECULAR CONJUGATES FOR VISUALIZATION AND SEPARATION OF PROTEINS AND CELLS
  [FR] CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES POUR LA VISUALISATION ET LA SÉPARATION DE PROTÉINES ET DE CELLULES

  摘要：

  公开号：

  WO2016112883A3

文献信息

• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT DES PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994014436A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed.(FR) L'invention se rapporte à un composé inhibant des protéases rétrovirales, qui est présenté par la formule (A).

  一种抑制反转录病毒蛋白酶的化合物公式（A）已被披露。(法语)本发明涉及一种通过公式（A）表示的抑制反转录病毒蛋白酶的化合物。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616720A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种具有以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制剂：##STR1##。
• Intermediate for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05696270A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开一种化合物，其化学式为##STR1##，可抑制反转录病毒蛋白酶。
• Process for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Labortories

  公开号：US05892052A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。
• Processes and intermediates for manufacturing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090914A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed for use in combination with other active pharmaceutical agents for treating a human infected by HIV. Intermediates and processes useful in the manufacture of compounds of formula (A) are also disclosed.

  本发明公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式(A)化合物，该化合物可与其他活性药剂联合使用，用于治疗受艾滋病毒感染的人。还公开了用于制造式（A）化合物的中间体和工艺。