(methoxycarbonylmethyl-{2-[5-methyl-3-phenyl-4-(propionylaminomethyl)pyrazol-1-yl]ethyl}amino)acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (methoxycarbonylmethyl-{2-[5-methyl-3-phenyl-4-(propionylaminomethyl)pyrazol-1-yl]ethyl}amino)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-[2-[5-methyl-3-phenyl-4-[(propanoylamino)methyl]pyrazol-1-yl]ethyl]amino]acetate；methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-[2-[5-methyl-3-phenyl-4-[(propanoylamino)methyl]pyrazol-1-yl]ethyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₅
• 分子量: 430.504
• InChiKey: HWTXPHLQUPKROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	{[2-(4-Chloromethyl-5-methyl-3-phenyl-pyrazol-1-yl)-ethyl]-methoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid methyl ester	539821-59-5	C19H24ClN3O4	393.87
  ——	{[2-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]methoxycarbonylmethylamino}acetic acid methyl ester	863494-35-3	C18H23N3O4	345.398

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[2-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]methoxycarbonylmethylamino}acetic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (methoxycarbonylmethyl-{2-[5-methyl-3-phenyl-4-(propionylaminomethyl)pyrazol-1-yl]ethyl}amino)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elena Perez, Mayoral; Paloma, Ballesteros, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 1, p. 167 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elena Perez, Mayoral; Paloma, Ballesteros, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 1, p. 167 - 175
  作者：Elena Perez, Mayoral、Paloma, Ballesteros

  DOI：——

  日期：——