(1E)-1-ethoxy-4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,5-hexadien-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E)-1-ethoxy-4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,5-hexadien-3-ol
• 英文别名: (1E)-1-ethoxy-4-methyl-3-(trifluoromethyl)hexa-1,5-dien-3-ol
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₂
• 分子量: 224.223
• InChiKey: OIKVIBWUIRFHCK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(1E)-1-ethoxy-4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,5-hexadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  苄基格氏试剂与三氟乙酰基二氢吡喃和其他环状β-烷氧基-α，β-不饱和三氟甲基酮的反应

  摘要：

  苄基格氏试剂通过加成1,2-与环状β-烷氧基-α，β-不饱和三氟甲基酮反应，以高收率得到不饱和烯丙基醇。讨论了确定不饱和酮中1,2-和1,4-加成之间平衡的因素。主要和次要产品的结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00976-5

文献信息

• Reaction of Benzyl Grignard Reagents with Trifluoroacetyldihydropyrans and Other Cyclic β-Alkoxy-α,β-Unsaturated Trifluoromethylketones
  作者：Simon J Coles、John M Mellor、Afaf H El-Sagheer、Ezz El-Din M Salem、Reda N Metwally

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00976-5

  日期：2000.12

  Benzyl Grignard reagents react with cyclic β-alkoxy-α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones by 1,2-addition to afford unsaturated allylic alcohols in high yield. The factors determining the balance between 1,2- and 1,4-addition to unsaturated ketones are discussed. The structures of major and minor products are established by single crystal X-ray diffraction studies.

  苄基格氏试剂通过加成1,2-与环状β-烷氧基-α，β-不饱和三氟甲基酮反应，以高收率得到不饱和烯丙基醇。讨论了确定不饱和酮中1,2-和1,4-加成之间平衡的因素。主要和次要产品的结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。