1-[3-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-8-oxo-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxyphenyl]carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[3-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-8-oxo-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxyphenyl]carboxamide
• 英文别名: 3-[1-(4-Fluoro-benzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxy-benzamide；3-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-7H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxybenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 471.491
• InChiKey: FHBUUNSHWMUODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(II) oxide N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.58h， 生成 1-[3-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-8-oxo-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxyphenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的咪唑并喹唑啉酮类：有效和选择性的PDE5抑制剂，可治疗勃起功能障碍。

  摘要：

  相对于西地那非，具有改善的PDE同工酶选择性的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂可能导致用于治疗男性勃起功能障碍（MED）的药物，与PDE相关的不良反应发生率较低。本文描述了发现14，一种PDE5抑制剂，与西地那非相比具有更高的体外效能和选择性。该化合物在勃起功能的功能测定中显示的活性与西地那非相当。

  DOI：

  10.1021/jm000081+

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009144632A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to a class of substituted purine compounds of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These compounds have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.(I).

  本发明涉及一类取代嘌呤化合物的公式（I），其用途、制备过程以及包含所述化合物的组合物。这些化合物在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20080096950A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) of said compounds and salts, or prodrugs of said compound, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said prodrugs, wherein the substituents are as herein defined, are useful in therapy, for example they may be useful for treating progesterone-mediated conditions such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）： 以及所述化合物及其盐、溶剂化合物（包括水合物）和盐、或所述化合物的前药，或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，可用于治疗，例如它们可能对治疗孕激素介导的疾病如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合症等方面具有用处。
• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20070105909A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 and R 3 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or halogen; R 2 represents C 1-6 alkyl, CF 3 or aryl; a represents 1 or 2; R 4 , R 5 , R 7 and R 8 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN or halogen, or R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 , together with the ring to which they are attached form an aryl or heterocyclic fused ring system; X represents C or N; Y represents CH 2 or O; R 6 represents H, CN or halo provided that, when X represents N, R 6 is absent. The compounds are useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地代表H、C1-6烷基、C3-8环烷基或卤素；R2代表C1-6烷基、CF3或芳基；a代表1或2；R4、R5、R7和R8独立地代表H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN或卤素，或R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环一起形成芳基或杂环融合环系统；X代表C或N；Y代表CH2或O；R6代表H、CN或卤素，但当X代表N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE INHIBANT L'ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005079808A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: Het represents 2-pyridinyl or 2-pyrimidinyl;R1 represents H, C1-3 alkyl or a nitrogen-containing heterocyclic ring having 5 or 6 ring atoms; R2 represents H, benzyl or C 1-3 alkyl; and R3 represents H, methyl, methoxy or chloro; are useful for treating anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物，其中：Het代表2-吡啶基或2-嘧啶基；R1代表H、C1-3烷基或含氮杂环环有5或6个原子的环；R2代表H、苄基或C1-3烷基；R3代表H、甲基、甲氧基或氯；适用于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿性关节炎）、米特尔施梅克氏综合征、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病。