n-butyl 2-bromo-4-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl 2-bromo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: n-butyl 2-bromo-4-phenyl-n-butyrate；butyl 2-bromo-4-phenylbutyrate；butyl 2-bromo-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: RNHPCZMIXILUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 2-bromo-4-phenylbutanoate 、 H-Ala-OBzl 在 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 以19.4%的产率得到benzyl (2S)-2[N-((1S)-1-n-butoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 2-oxo-imidazolidine derivatives

  摘要：

  新型2-氧代咪唑烷酮衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是碳原子数为1至12的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐被披露。所述化合物(I)及其盐对降压剂具有用途。

  公开号：

  US04508727A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 溴甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 vitamin B12 、 C₅₃H₇₅CoN₅O₁₅ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以36%的产率得到n-butyl 2-bromo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  维生素B 12催化原子转移自由基加成

  摘要：

  天然的复合物维生素B 12催化有机卤化物向烯烃的原子转移自由基加成（ATRA）。发现确定的条件是非常选择性的，原子转移自由基聚合（ATRP）仅在丙烯酸酯的情况下发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03699

文献信息

• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04699905A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.1 represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, partially hydrogenated aryl or heterocyclic group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-alkyl group or any adjacent pair thereof form a cyclic structure, at least one not being hydrogen; A represents a bond, or a methylene, ethylene, oxymethyl or thiomethyl group; B represents an alkylene, alkylidene, cycloalkylene or cycloalkylidene group; and n is 0, 1 or 2) and salts and esters thereof are hypotensive agents.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢或一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基，或者其中任意相邻的一对形成一个环结构，至少有一个不是氢；A代表一个键或一个亚甲基、乙烯基、氧甲基或硫甲基基团；B代表一个烷基、烷基亚甲基、环烷基或环烷基亚甲基基团；n为0、1或2）及其盐和酯是降压药。
• 2-Oxo-imidazolidine compounds, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0095163A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  Novel 2-oxo-imidazolidine derivative of the formula: wherein R1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R2 is lower alkyl, R3 is alkyl of one to 12 carbon atoms or phenyl-lower alkyl and R4 is hydrogen or lower alkyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing the same are disclosed. In form of pharmaceutical compositions said compounds (I) and salts thereof exhibit hypotensive activity.

  式中的新型 2-氧代咪唑烷衍生物： 其中，R1 是低级烷基或苯基低级烷基，R2 是低级烷基，R3 是 1 至 12 个碳原子的烷基或苯基低级烷基，R4 是氢或低级烷基，公开了其药学上可接受的盐及其制备工艺。以药物组合物的形式，所述化合物 (I) 及其盐类具有降血压活性。
• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0161801B1

  公开（公告）日：1990-11-07
• US4508727A
  申请人：——

  公开号：US4508727A

  公开（公告）日：1985-04-02
• US4699905A
  申请人：——

  公开号：US4699905A

  公开（公告）日：1987-10-13