5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• 英文别名: (5S,5aR,8aR)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,8,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: RFDMNXDDRXVJTM-NXXSPTCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of lignans using oxazolidinones as chiral auxiliaries

  摘要：

  已开发出一种通过手性β-苄基-γ-丁酰内酯的不对称合成法合成木脂素的简单程序。关键的苄丁内酯中间体通过一个六步程序高效合成，起始物为3,4-(亚甲二氧基)肉桂酸。该序列中的关键步骤是对N-酰基噁唑烷酮烯醇的高度对映选择性烷基化。随后，产生的β-苄基-γ-丁酰内酯通过醛缩脱水反应转化为苄亚甲基木脂素gossypifan和savinin（hibalactone），并通过烷基化反应转化为二苄丁内酯木脂素4'-去甲基亚特因。用2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌（DDQ）氧化4'-去甲基亚特因得到顺和反苄亚甲基丁内酯，而用DDQ/TFA氧化则得到4'-去甲基脱氧异鬼臼毒素。关键词：木脂素、合成、不对称、生物合成、氧化、苄丁内酯。

  DOI：

  10.1139/v97-127

文献信息

• Synthesis of Cytotoxic Isodeoxypodophyllotoxin Analogs
  作者：Babak Heidary Alizadeh、Saeed Emami、Gholamreza Dehghan、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.2618

  日期：2017.1

  7f, 7g, 7h, 7i, 7j, 7k, 7l were synthesized as cytotoxic isodeoxypodophyllotoxin analogs. The title compounds 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g, 7h, 7i, 7j, 7k, 7l were synthesized from the reaction of (+)‐(R)‐4‐[benzo(d)(1,3)dioxol‐5‐ylmethyl]‐dihydrofuran‐2‐(3H)‐one with different arylaldehydes to afford benzyl alcohol analogs and subsequent cyclization with trifluoroacetic acid in dichromethane. The preliminary

  合成了一系列芳四氢木脂素木脂素7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j，7k，7l作为细胞毒性异十二烷鬼臼毒素类似物。标题化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j，7k，7l由（+）-（R）-4- [苯并（d）（1,3）二恶酚-5-基甲基]-二氢呋喃-2-（3H）-与不同的芳基醛反应合成苯甲醇类似物和随后在二铬乙烷中用三氟乙酸环化。化合物对血液癌细胞系K562的生存力的初步筛选显示，与依托泊苷作为参考药物相比，化合物7d，7e和7f在10 µg / mL浓度下具有更高的抑制活性。