ethyl 4-ethoxy-3-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-ethoxy-3-oxopentanoate
• 英文别名: 4-ethoxy-3-oxo-valeric acid ethyl ester；4-Aethoxy-3-oxo-valeriansaeure-aethylester
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: XNTAAPJYWSSIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethoxy-3-oxopentanoate 在 水 、 乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 4-(1-ethoxyethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们是酶MALT1的有效抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病和疾病，并作为免疫肿瘤学治疗癌症的方法，特别是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌以及小细胞或非小细胞肺癌的治疗。

  公开号：

  WO2021207343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基丙酸 、 丙二酸单乙酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以3 g的产率得到ethyl 4-ethoxy-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们是酶MALT1的有效抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病和疾病，并作为免疫肿瘤学治疗癌症的方法，特别是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌以及小细胞或非小细胞肺癌的治疗。

  公开号：

  WO2021207343A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。
• Johnson; Hadley, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 1851
  作者：Johnson、Hadley

  DOI：——

  日期：——
• RESEARCHES ON PYRIMIDINES. LXII. THE SYNTHESIS OF PYRIMIDINES RELATED STRUCTURALLY TO PYRIMIDINE-NUCLEOSIDES.
  作者：Treat B. Johnson、Lewis H. Chernoff

  DOI：10.1021/ja02194a012

  日期：1913.5
• US8927550B2
  申请人：——

  公开号：US8927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06