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9-formyl-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
9-formyl-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-formyl-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
英文别名
5-[(Z)-(3,4-dimethyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
CAS
——
化学式
C
16
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
WTKSDCLZQDPTHT-QPEQYQDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
62
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4Z)-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-(9H)-dipyrrin-1-one
270928-62-6
C
15
H
20
N
2
O
244.337
反应信息
作为反应物:
描述:
9-formyl-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
在
哌啶
、
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
溶剂黄146
作用下, 以
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 102.0h, 生成 9-(2-carboxyethyl)-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-10H-dipyrrin-1-one
参考文献:
名称:
酰胺与羧酸形成氢键。双吡咯酮受体
摘要:
羧酸和酰胺基团之间的氢键已被一系列称为 [n]-半红素的酰胺证明,该酰胺由连接到 n-碳链烷酸末端的双吡喃酮组成。对于所有研究的半红宝石,这种氢键比替代酰胺到酰胺或酸到酸类型更有效:n = 1、3-7、10 和 20。根据 1H NMR 和蒸气压渗透法测定,[n]-半红素,其中 n = 5–20,在 CHCl3 或 CDCl3 中以分子内氢键键合;[4]-半红素是分子间氢键的二聚体;[3]-半红素是四聚体;和 [1]-半红素是一种二聚体——所有的都与羧酸和酰胺形成氢键。双吡喃酮酰胺和相邻的吡咯构成了羧酸基团的有效受体。
DOI:
10.1080/10610278.2010.521836
作为产物:
描述:
2,3-dimethyl-7,8-diethyl-10H-dipyrrin-1-one-9-carboxylic acid
在
三氟乙酸
作用下, 反应 0.67h, 生成
9-formyl-7,8-diethyl-2,3-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
参考文献:
名称:
双吡咯烷酮和酰基双吡咯烷酮中的氢键二聚体
摘要:
9-酰基-二吡咯烷酮9-丁酰基-2,3,7,8-四甲基-(10 H )-二吡喃-1-酮的晶体结构测定 表明存在分子间氢键合的二聚体。然而,在CHCl 3溶液中,颜料是单体的,如通过蒸气压渗透压测量法测定的。在C(8),9酰基dipyrrinone仅表现出弱的倾向,在CHCl形成二聚体缺少的烷基3( ķ 甲 〜60 中号 -1如通过可变温度的分析测定)1 H NMR数据。相反,当9-酰基被甲酰基取代时或当酰基固定在 合成物中时 在吡咯NH的方向上,二吡啶酮在CHCl 3中强烈倾向于二聚。
DOI:
10.1007/s007060170131
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