1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-phenylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 3-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-one；1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-phenyl-1-butanone
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O
• 分子量: 292.301
• InChiKey: JUFXSIBIYYQZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳和杂原子中心亲核试剂的环丁酮开环

  摘要：

  据报道，环丁酮通过 Pd 催化的 C-C 键断裂转化为无环羰基化合物。N-杂环卡宾配体的使用有效地促进了各种环丁酮的开环和官能化，不仅与醇，而且与N-中心亲核试剂，例如苯胺或酰胺衍生物。还发现环丁酮与芳基硼酸酯反应，产生无环芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751474

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Addition/Ring-Opening Reaction of Arylboronic Acids with Cyclobutanones
  作者：Takanori Matsuda、Masaomi Makino、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol049833a

  日期：2004.4.1

  react with arylboronic acids in the presence of a catalytic amount of Rh(I) complex to afford butyrophenone derivatives through the addition of an arylrhodium(I) species to the carbonyl group, followed by ring-opening of the resulting rhodium(I) cyclobutanolate. [reaction: see text]

  在催化量的Rh（I）络合物的存在下，环丁酮与芳基硼酸反应，通过向羰基中添加芳基铑（I）物种，然后将所得的环丁醇铑（I）开环，提供丁苯酮衍生物。 。[反应：看文字]
• Addition/Ring-Opening Reaction of Organoboronic Acids to Cyclobutanones Catalyzed by Rhodium(I)/P(<i>t</i>-Bu)₃Complex
  作者：Takanori Matsuda、Masaomi Makino、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.78.1528

  日期：2005.8

  An addition/ring-opening reaction of aryl- and alkenylboronic acids to cyclobutanones took place in 1,4-dioxane at 100 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst bearing tri-t-butylphosphine, affo...

  芳基-和烯基硼酸与环丁酮的加成/开环反应在 1,4-二恶烷中在 100 °C 下在带有三叔丁基膦的铑 (I) 催化剂存在下发生，...
• Palladium-Catalyzed Ring Opening of Cyclobutanones with Carbon- and Heteroatom-Centered Nucleophiles
  作者：Yusuke Ano、Daichi Takahashi、Kazumune Yo、Ryosuke Nagamune、Naoto Chatani

  DOI：10.1055/s-0042-1751474

  日期：2023.12

  transformation of cyclobutanones into acyclic carbonyl compounds through a Pd-catalyzed C–C bond cleavage is reported. The use of an N-heterocyclic carbene ligand efficiently promoted the ring opening and functionalization of various cyclobutanones, not only with alcohols, but also with N-centered nucleophiles, such as aniline or amide derivatives. Cyclobutanones were also found to react with arylboronic

  据报道，环丁酮通过 Pd 催化的 C-C 键断裂转化为无环羰基化合物。N-杂环卡宾配体的使用有效地促进了各种环丁酮的开环和官能化，不仅与醇，而且与N-中心亲核试剂，例如苯胺或酰胺衍生物。还发现环丁酮与芳基硼酸酯反应，产生无环芳基酮。