1-(1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)piperidin-4-yl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)piperidin-4-yl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(4-Isopropyl-cyclohexyl)-piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-indol-2-one；1-[1-(4-propan-2-ylcyclohexyl)piperidin-4-yl]-3H-indol-2-one
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.509
• InChiKey: KZQZXGOXGSLNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)piperidin-4-yl)indolin-2-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-(1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)piperidin-4-yl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE POUR RÉCEPTEUR DE NOCICEPTINE

  摘要：

  本发明提供了新颖的含哌啶基的痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和状况，在这些配体介导状况的负面影响。这些神经系统疾病和状况包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。

  公开号：

  WO2017096323A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-(1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)piperidin-4-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE POUR RÉCEPTEUR DE NOCICEPTINE

  摘要：

  本发明提供了新颖的含哌啶基的痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和状况，在这些配体介导状况的负面影响。这些神经系统疾病和状况包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。

  公开号：

  WO2017096323A1

文献信息

• PIPERDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS
  申请人：Astraea Therapeutics, LLC

  公开号：US20180155314A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson's disease.

  本发明提供了新型哌啶基含有痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和条件，其中这些配体介导疾病状况的负面影响。这些神经系统疾病和条件包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。
• Piperdinyl nociceptin receptor compounds
  申请人：Astraea Therapeutics, LLC

  公开号：US10112924B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson's disease.

  本发明提供了新型含哌啶基的神经肽受体配体化合物和药物组合物，可用于治疗神经系统疾病和病症，其中此类配体可介导病症的负面影响。此类神经系统疾病和病症包括急性和慢性疼痛、药物滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠功能紊乱、肾功能紊乱、心血管疾病和帕金森病。
• Piperidinyl nociceptin receptor compounds
  申请人：Astraea Therapeutics, Inc.

  公开号：US10829471B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson's disease.

  本发明提供了新型含哌啶基的神经肽受体配体化合物和药物组合物，可用于治疗神经系统疾病和病症，其中此类配体可介导病症的负面影响。此类神经系统疾病和病症包括急性和慢性疼痛、药物滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠功能紊乱、肾功能紊乱、心血管疾病和帕金森病。
• PIPERIDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS
  申请人：Astraea Therapeutics, LLC

  公开号：EP3383390A1

  公开（公告）日：2018-10-10
• PAIN MANAGEMENT IN SICKLE CELL ANEMIA
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US20140171466A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to a method for the management of pain associated with sickle cell disease. In particular, the method comprises administering to a patient in need of such pain management a therapeutically effective amount of a nociceptin (NOP) receptor agonist or an NOP receptor agonist/mu opioid receptor (MOR) partial agonist.