1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one | 16223-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 英文别名: 1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-indol-2-one；1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3H-indol-2-one
• CAS: 16223-24-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: ZRIOIQJUIUJPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 在 氢氧化钯 甲苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以to yield 217 mg of 1-(4-piperidyl)indol-2-one的产率得到1,3-二氢-1-(-4-哌啶基)(2H)吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin

  摘要：

  式为##STR1##的化合物中，X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为桉叶酮-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代的噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代的吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，未取代或取代的苯基，其中苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的1-2个；R.sup.5，R.sup.6各自独立地选自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2##W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05665719A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯胺-1-苯甲基哌啶 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONIST AND ANTAGONIST LIGANDS OF THE NOCICEPTIN RECEPTOR
  [FR] LIGANDS AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NOCICEPTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005060947A3

文献信息

• Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05665719A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## X is --O--, --NH-- and --NR.sup.8 --; Y is --CH.sub.2 --, --CHR.sup.8 -- and --C(R.sup.8).sub.2 --; R.sup.1 is camphor-10-yl, C.sub.1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R.sup.4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 ; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkyl, amino, C.sub.1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R.sup.4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkoxycarbonylamino-C.sub.1-5 alkyl and amino-C.sub.1-5 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C.sub.1-5 alkyl, hydroxyl and C.sub.1-5 alkoxy; R.sup.7 is ##STR2## W is CO or SO.sub.2 ; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.

  该公式化合物的翻译如下： X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为樟脑-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，以及未取代或取代的苯基，苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰基；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的一种或两种；R.sup.5，R.sup.6分别独立选择自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2## W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。
• Compounds with antiparasitic activity, applications thereof to the treatment of infectious diseases caused by apicomplexans
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique

  公开号：EP1997805A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.

  这项发明涉及具有抗寄生虫活性的化合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为预防和/或治疗由顶复合体寄生虫引起的寄生虫病的药物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] PIPERIDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE POUR RÉCEPTEUR DE NOCICEPTINE
  申请人：ASTRAEA THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017096323A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson' s disease.

  本发明提供了新颖的含哌啶基的痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和状况，在这些配体介导状况的负面影响。这些神经系统疾病和状况包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。
• PIPERDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS
  申请人：Astraea Therapeutics, LLC

  公开号：US20180155314A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson's disease.

  本发明提供了新型哌啶基含有痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和条件，其中这些配体介导疾病状况的负面影响。这些神经系统疾病和条件包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。
• [EN] OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXYINDOLE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE AU RÉCEPTEUR DE LA MOTILINE
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010098145A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

  本发明涉及公式（I）的新型氧吲哚衍生物或其药用盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过胃动素受体（GPR38）介导的各种疾病中的用途。