(4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methylbutyl)phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methylbutyl)phosphonic acid
• 英文别名: [4-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-methylbutyl]phosphonic acid；[4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-methylbutyl]phosphonic acid
• 化学式: C₉H₁₆N₃O₄P
• 分子量: 261.217
• InChiKey: XHYINMMLQMOCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三甲基溴硅烷 、 氨 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 lithium hydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 275.0h， 生成 (4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methylbutyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.820833

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Acyclic Phosphonic Acid Nucleoside Derivatives
  作者：Philip Wainwright、Adrian Maddaford、Xiurong Zhang、Helen Billington、David Leese、Rebecca Glen、David C. Pryde、Donald S. Middleton、Peter T. Stephenson、Scott Sutton

  DOI：10.1080/15257770.2013.820833

  日期：2013.9.2

  As part of a project to generate a library of nucleosides as potential antiviral agents, a small subset of novel acyclic phosphonic acid nucleosides was prepared. Practical synthetic routes are described for three targets, which were then tested against HIV, hepatitis C virus (HCV), and Dengue virus.

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。