2,2,6,6-d₄-morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2,6,6-d₄-morpholine
• 英文别名: 3,3,5,5-D4-morpholine；3,3,5,5-Tetradeuteriomorpholine
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 91.0898
• InChiKey: YNAVUWVOSKDBBP-LNLMKGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-d₄-morpholine 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-2',2',6',6'-d₄-morpholine
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED PHENYL AMINO PYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2949647B1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2,2,6,6-d₄-morpholine 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.4 g的产率得到2,2,6,6-d₄-morpholine
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED PHENYL AMINO PYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2949647B1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US20130274253A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。
• 一种氘代的苯并咪唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109851561A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了如式(I)所示的氘代苯并咪唑类化合物或其可药用盐的制备方法和用途。本发明所述的氘代苯并咪唑类化合物可用于制备抗肿瘤药物。