3-((4-chlorophenyl)thio)-4-morpholino-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-((4-chlorophenyl)thio)-4-morpholino-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-4-morpholin-4-yl-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 400.886
• InChiKey: VWVRGRRMSWJDOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-苯基马来酰亚胺 、 4-氯苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-((4-chlorophenyl)thio)-4-morpholino-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碘诱导偶联反应形成 C-S 和 C-N 键以构建 3,4-杂原子功能化马来酰亚胺

  摘要：

  用碘诱导马来酰亚胺、硫醇和胺的分子间硫胺化反应，以良好的收率获得了各种取代的3-氨基-4-硫代马来酰亚胺。该反应在 I 2和 TBHP存在下在 THF 中进行。在优化条件的基础上，多种苯硫酚和胺类参与反应。该方法为马来酰亚胺的硫胺化反应提供了一种新的绿色途径，避免了重金属的使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132246

文献信息

• Iodine-induced coupling reaction forms C–S and C–N bonds to construct 3,4-heteroatom-Functionalized maleimides
  作者：Xiao-long He、Si-yu Wen、Xue Tang、Zi-hua Yu、Cheng-xi Huang、Yu-jin Li

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132246

  日期：2021.9

  Using iodine to induce the intermolecular thioamination reaction of maleimide, thiol and amine, various kinds of substituted 3-amino-4-thiomaleimides were obtained in good yields. This reaction was performed in THF at the presence of I2 and TBHP. On the basis of optimized conditions, a variety of thiophenols and amines were involved in the reaction. The method provided a new and green way for the thioamination

  用碘诱导马来酰亚胺、硫醇和胺的分子间硫胺化反应，以良好的收率获得了各种取代的3-氨基-4-硫代马来酰亚胺。该反应在 I 2和 TBHP存在下在 THF 中进行。在优化条件的基础上，多种苯硫酚和胺类参与反应。该方法为马来酰亚胺的硫胺化反应提供了一种新的绿色途径，避免了重金属的使用。