3-ethyl-2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'-(1,3)-dithiolane]-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'-(1,3)-dithiolane]-4-one
• 英文别名: 3'-ethylspiro[1,3-dithiolane-2,1'-3,9-dihydro-2H-carbazole]-4'-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS₂
• 分子量: 303.449
• InChiKey: YMFJGJIOPDXYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 在 过碘酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-ethyl-2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'-(1,3)-dithiolane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成吲哚生物碱的中间体。四氢咔唑衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于合成四环吲哚生物碱的新的前体8和15的合成。还合成了许多新的中间体4-7和9-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370103

文献信息

• Intermediates for the synthesis of indole alkaloids. Synthesis of tetrahydrocarbazole derivatives
  作者：Y. Ergün、N. Bayraktar、S. Patir、G. Okay

  DOI：10.1002/jhet.5570370103

  日期：2000.1

  The synthesis of new precursors 8 and 15 for the synthesis of tetracyclic indole alkaloids were described. Many new intermediates 4-7 and 9-14 have also been synthesized.

  描述了用于合成四环吲哚生物碱的新的前体8和15的合成。还合成了许多新的中间体4-7和9-14。