(Ξ)-4-ethyl-1-methyl-cyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Ξ)-4-ethyl-1-methyl-cyclohexanol
• 英文别名: (Ξ)-4-Aethyl-1-methyl-cyclohexanol；1-Methyl-4-ethyl-cyclohexanol-(1)；4-Ethyl-1-methylcyclohexan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ZLXPNYVRZOKDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro N-phthalimidoyl oxalate 、 (Ξ)-4-ethyl-1-methyl-cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原合成含季碳的内部炔烃

  摘要：

  通过叔醇的N-邻苯二甲酰亚胺基草酸酯与1-（2-（芳基磺酰基）乙炔基）苯的偶联，已开发出一种新颖且有效的可见光光氧化还原方法，用于合成含有季碳的内部炔烃。反应是...

  DOI：

  10.1039/c6cc01632d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (Ξ)-4-ethyl-1-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Terpene Series. IX.¹ Isomerization Accompanying Cycloalkylation of Benzene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a122

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20120058997A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑[1,2-b]吡啶和吡唑[1,5-a]嘧啶化合物或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了将其用于治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病的组合物和方法。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OFSUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3299372A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  Compounds of Formula II, III and IV, wherein R3, R4, Y and n are defined in the claims.

  式 II、III 和 IV 的化合物，其中 R3、R4、Y 和 n 在权利要求中定义。
• Enhanced smokable therapeutic cannabis product and method for making same
  申请人：NC3 Systems

  公开号：US10172897B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  An enhanced smokable cannabis-based product produced by separating hash resin from plant material of the cannabis plant, pressing the hash resin to expel oil, leaving spent hash resin, extracting further cannabinoids from the spent hash resin using MCT oil, enriching the extracted oil with a formulation comprising at least purified-myrcene, and spraying the enriched oil onto dried smokable cannabis plant matter.

  一种通过以下方法生产的增强型可吸食大麻产品：从大麻植物材料中分离出大麻脂，压榨大麻脂以排出油，留下废大麻脂，使用 MCT 油从废大麻脂中进一步提取大麻素，用至少包含纯化月桂烯的配方富集提取的油，以及将富集的油喷洒到干燥的可吸食大麻植物物质上。
• Compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10342780B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。