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1,1-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-8-ium-1-uide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-8-ium-1-uide
英文别名
——
1,1-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-8-ium-1-uide化学式
CAS
——
化学式
C16H12BF2N3O2S
mdl
——
分子量
359.164
InChiKey
QHVMLGPUSYQYTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Novel fluorescent N,O-chelated fluorine-boron benzamide complexes containing thiadiazoles: Synthesis and fluorescence characteristics
    作者:Kan Zhang、Hao Zheng、Chaojun Hua、Ming Xin、Jianrong Gao、Yujin Li
    DOI:10.1016/j.tet.2017.08.023
    日期:2018.8
    4-thiadiazole ring were examined in different organic solvents and in the solid state. These dyes enjoy a series of excellent photophysical properties including the large Stokes shift, solid-state fluorescence, and aggregation-induced emission effect (AIEE).
    合成了一系列的N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酰胺衍生物及其相应的BF 2配合物,并确定了它们的光物理性质。在不同的有机溶剂和固态下,研究了具有各种取代基的衍生物对苯甲酰胺环和苯基-1,3,4-噻二唑环的影响。这些染料具有一系列出色的光物理性质,包括大的斯托克斯位移,固态荧光和聚集诱导的发射效应(AIEE)。
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