2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-iodopyrazol-1-yl)acetonitrile
• 化学式: C₅H₄IN₃
• mdl: MFCD06014071
• 分子量: 233.011
• InChiKey: VWWQXOACJJDOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(1-(1-(1-acetylpiperidin-4-yl)azetidin-3-yl)-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-(1-(1-cyanocyclopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-pyridinamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及吡唑化合物及其药物组合物和应用，所述吡唑化合物具有式(I)所示结构。这类化合物可用于抑制IRAK家族激酶，也可用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病，例如自身免疫性疾病，炎症疾病和癌症。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，制备这类化合物的方法以及这类化合物或药物组合物在制备用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN110862375B
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡唑 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.29 %的产率得到2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种Wee1抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多种Wee1相关肿瘤。

  公开号：

  CN116514799A

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• 一种Wee1抑制剂及其组合物和用途
  申请人：星希尔生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN116514799A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多种Wee1相关肿瘤。
• [EN] N-(5-SUBSTITUTED-[(1,3,4-THIADIAZOLYL) OR (THIAZOLYL)])(SUBSTITUTED)CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INHIBITING HUMAN POLYMERASE THETA<br/>[FR] COMPOSÉS N-([(L,3,4-THIADIAZOLYLE) OU (THIAZOLYLE)]-5-SUBSTITUÉS)CARBOXAMIDE (SUBSTITUÉ) ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA POLYMÉRASE THÊTA HUMAINE
  申请人：[en]REPARE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023050007A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein V is N or CR; W is optionally substituted alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, or arylene; X is optionally substituted heterocyclylene, heteroarylene, arylene, wherein X may be substituted with -L1- Rx, wherein L1is -O-, - NRX1-, optionally substituted heterocyclylene, heteroarylene, or cycloalkylene, Rxis optionally substituted alkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl C1-6alkyl, or heteroaryl C1-6alkyl, and RX1is hydrogen or optionally substituted alkyl; Y is optionally substituted heterocyclyl, heteroaryl, or aryl; Z is a H, optionally substituted alkyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, heterocyclyl, heteroaryl, or aryl; and R is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, CN, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, N(R1)2, or C(O)NHz, wherein each R1is hydrogen alkyl, or cycloalkyl. The compounds of formula (I) are useful for inhibiting human Polymerase Theta (Polθ) and for treating cancers, such as carcinoma, sarcoma, adenocarcinoma, leukemia, lymphoma, and melanoma.
• SALT-INDUCIBLE KINASES (SIK) INHIBITORS AND METHODS OF USES THEREOF
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE IP LIMITED

  公开号：WO2024104441A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  The disclosure provides for compounds, compositions, and methods for modulating or inhibiting SIK.