5'-chlorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-chlorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]
• 英文别名: 5'-Chlorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]；5-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclopropane]
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN
• 分子量: 179.649
• InChiKey: MKOPQNQNAIPLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chlorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline] 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-chloro-1'-((4,5-dihydro-1H-imidazole-2-yl)methyl)spiro[cyclopropane-1,3'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリン誘導体及びその用途

  摘要：

  解决方案：本发明提供了代表性的咪唑啉衍生物或其药学上可接受的酸加盐，用于揭示通过肾上腺素α₁Ａ受体介导的生理作用的肾上腺素α₁Ａ受体选择性完全激动剂。

  公开号：

  JP2015193573A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5'-chlorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリン誘導体及びその用途

  摘要：

  解决方案：本发明提供了代表性的咪唑啉衍生物或其药学上可接受的酸加盐，用于揭示通过肾上腺素α₁Ａ受体介导的生理作用的肾上腺素α₁Ａ受体选择性完全激动剂。

  公开号：

  JP2015193573A

文献信息

• OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3768684A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXAZINE MO NO AC YLG LYCE RO L LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019180185A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (Ic) wherein A, L, X, m, n and R20 to R23 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• イミダゾリン誘導体及びその用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2015193573A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】アドレナリンα１Ａ受容体を介する生理作用の解明に有用なアドレナリンα１Ａ受容体選択的完全作動薬を提供すること。【解決手段】本発明は、下記に代表されるイミダゾリン誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  解决方案：本发明提供了代表性的咪唑啉衍生物或其药学上可接受的酸加盐，用于揭示通过肾上腺素α₁Ａ受体介导的生理作用的肾上腺素α₁Ａ受体选择性完全激动剂。