化合物BAY59-3074 | 406205-74-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物BAY59-3074
• 中文别名: CB1/CB2受体激动剂(BAY59-3074)；BAY59-3074游离态
• 英文名称: 1-Butanesulfonic acid, 4,4,4-trifluoro-, 3-(2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl ester
• 英文别名: [3-[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl] 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 406205-74-1
• 化学式: C₁₈H₁₃F₆NO₄S
• 分子量: 453.4
• InChiKey: LWUSZIVDPJPVBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:56.78(最大浓度 mg/mL);135.05(最大浓度 mM)乙醇:68.17(最大浓度 mg/mL);162.14(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

Bay 59-3074 是一种选择性的 cannabinoid CB1/CB2 受体部分激动剂。其在大鼠 CB1、人类 CB1 和人类 CB2 受体上的 Ki 值分别为 55.4 nM、48.3 nM 和 45.5 nM，显示了显著的镇痛作用。

靶点

• human CB2 receptor (Cell-free assay): 45.5 nM (Ki)
• human CB1 receptor (Cell-free assay): 48.3 nM (Ki)
• rat CB1 receptor (Cell-free assay): 55.4 nM (Ki)

文献信息

• Phenoxyphenyl alkanesulphonates
  申请人：——

  公开号：US20030022934A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention relates to novel phenoxyphenyl alkanesulphonates, processes for their preparation, their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment of states of pain and neurodegenerative disorders

  这项发明涉及新型苯氧苯基烷基磺酸盐，其制备方法，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗疼痛状态和神经退行性疾病的药物。
• [DE] PHENOXYPHENYL ALKANSULFONATE<br/>[EN] PHENOXYPHENYL ALKANE SULFONATES<br/>[FR] SULFONATES D'ALCANE DE PHENOXYPHENYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002026702A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Die Erfindung betrifft Phenoxyphenyl Alkansulfonate der Formel (i) (worin A Sauerstoff oder NH bedeutet, und R3 (C4-C7)-Alkyl bedeutet, das ein- oder mehrfach durch Fluor oder Chlor substituiert sein kann), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung von Schmerzzuständen und neurodegenerativen Erkrankungen.

  该发明涉及公式（i）的苯氧基苯基烷基磺酸盐（其中A表示氧或NH，R3表示（C4-C7）烷基，可以被氟或氯单独或多次取代），其制备方法，其用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗疼痛和神经退行性疾病。
• Au(III) complexes for [18F] Trifluoromethylation and methods for producing the same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11332482B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Au(III) complexes for [18F] trifluoromethylation and methods for producing the same are disclosed. A gold complex comprises Au(CF3)2LR, wherein L comprises a solubility supporting ligand and R comprises an organic substituent. The Au(III) complex can be used to prepare a positron emitting isotope that can be used as tracers for positron emitting tomography (PET) scans.

  本发明公开了用于[18F]三氟甲基化的金（III）配合物及其生产方法。一种金配合物包括 Au(CF3)2LR，其中 L 包括溶解性支持配体，R 包括有机取代基。Au(III) 复合物可用于制备正电子发射同位素，这种同位素可用作正电子发射断层扫描 (PET) 的示踪剂。
• PHENOXYPHENYL ALKANSULFONATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1334086B1

  公开（公告）日：2005-04-06
• AU(III) COMPLEXES FOR [18F] TRIFLUOROMETHULATION AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200172557A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Au(III) complexes for [ 18 F] trifluoromethylation and methods for producing the same are disclosed. A gold complex comprises Au(CF 3 ) 2 LR, wherein L comprises a solubility supporting ligand and R comprises an organic substituent. The Au(III) complex can be used to prepare a positron emitting isotope that can be used as tracers for positron emitting tomography (PET) scans.